唐氏綜合征就是21三體綜合征，表現為：先天愚型、伸舌樣癡呆等。簡稱：“DS”。 唐氏綜合征也是第一個被確認的人類染色體病。一旦新生兒有這種疾病，會讓獲得新生命的家庭增添一層霧靄。

　　如何檢測新生兒是否患有DS呢？

　　標準的孕早期唐氏綜合征篩查被稱為聯合篩查，簡稱“唐篩”。一般通過母親血液的特征數值、B超檢查測得的胎兒頸后透明帶（NT，后頸區域的組織）厚度以及母親的年齡三組數據推算新生兒患有唐氏綜合征的風險。

　　三組數據中，大家最好理解的就是：母親的年齡。眾所周知，母體年齡與寶寶出現遺傳異常的風險成正比。而當卵子里有一條多余的21號染色體，胎兒就會出現唐氏綜合征。

　　隨著女性年齡的增長，出現此類錯誤的風險也隨之升高。

　　“隱形歧視”的算法

　　但實際上，這套算法可能“隱形歧視”了精子。精子的21號染色體也可能粘連多余的遺傳物質。科學界普遍認為，可歸因于患者父親的唐氏綜合征病例大約有5%～10%，甚至有可能高達20%。隨著男性年齡的增長，他的孩子患上唐氏征的風險可能也會升高——父親的年齡越大，制造精子的過程出錯的概率就越高，可能導致精子出現問題。比如說，多出來一條染色體 。

　　2003年，幾位科學家調查了紐約州的健康記錄，結果他們發現，在40歲以上的父母中，因為父親的原因導致唐氏綜合征的比例可能高達50%。

　　但是，聯合篩查只考慮了母親的年齡，這有一部分是因為科學家們對父親年齡的研究仍然不夠深入，無法精確地將之納入風險因素的計算。

　　“高齡父親”會帶來哪些風險？

　　威爾康奈爾醫學院的泌尿學教授哈里•費希（Harry Fisch）指出：由于現在的夫妻要孩子的時間比以前更晚，于是這個遺傳異常問題變得尤其突出，而遺傳異常不僅僅是女方的問題。

　　年長的男性的確還能制造精子，但精子的數量會減少 ，變異的概率也會升高。由父親帶來的基因變異除了軟骨發育不全和侏儒癥等罕見癥外，還有例如孤獨癥和精神分裂癥等常見病。

　　“高齡雙親”該如何規避風險？

　　既然“唐篩”并不能完全規避唐氏綜合征的風險，那么“高齡雙親”該怎么做呢？如果你是應用第三代試管嬰兒技術的家庭，你和家人就完全不用擔心這個問題。

　　為什么呢？第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

　　通俗的說，在你準備孕育新生命的時候，第三代試管嬰兒技術就通過科學手段分析了胚胎的遺傳物質。在進行胚胎移植的時候，你的寶寶就已經確定沒有問題啦。

　　第三代試管嬰兒技術哪里好？價格幾何？

　　目前第三代試管嬰兒技術在全球廣泛應用，其中試管嬰兒服務最到位、技術最先進的則是美國、俄羅斯。而相比美國，俄羅斯的優勢除了與美國不分伯仲的先進技術外，還有低于美國診療價格一半的高性價比，也成為許多國人心之所向的去處。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與俄羅斯等大型醫院建立了官方合作關系。詳詢醫學顧問：400-001-9769。

　　免責聲明：海得康只為患者提供出國就醫咨詢服務，用藥需由專業醫師指導。