乳腺癌治療的手段很多，從最開始的手術切除治療，到內分泌治療，放化療，最后開始靶向藥治療。

　　乳腺癌根據免疫組化HER2、ER/PR是否為陽性分為四個種類，而帕博西尼正是用于治療HER2-、ER/PR+的晚期轉移性乳腺癌患者，它可以根據是否絕經來聯合來曲唑或者氟維司群進行治療。聯合帕博西尼進行治療比單單進行內分泌治療要好上很多，中位生存期超過兩年，相比內分泌治療翻了一倍。

　　帕博西尼是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治 療對其轉移疾病。第一個乳腺癌免疫治療藥物palbociclib（Ibrance）膠囊劑被美國FDA加速批準。

　　在PALOMA3試驗中，超過520名ER陽性HER2陰性乳腺癌患者在接受激素治療期間復發或進展。這些患者從17個國家的140多個地點招募到研究中，服用藥物的療程為兩個療程，將近兩個月左右。他們以二比一的比例隨機分配接受帕博西尼和氟維司群(347名患者)或安慰劑和氟維司群(174名患者)。

　　在試驗入組前，允許患者接受一線化療治療轉移性疾病。參加試驗的每個組的20%的患者是絕經前或圍絕經期，并且接受了藥物戈舍瑞林以抑制卵巢功能。

　　該試驗的主要終點是無進展生存期。次要終點包括總體生存率，客觀反應，臨床獲益率，患者報告的結局和安全性。

　　帕博西尼聯合來曲挫聯合用藥，能顯著延長生存期，帕博西尼用藥后，婦女的中位無進展生存期為9.2個月，而接受安慰劑加fulvestrant的婦女的中位無進展生存期為3.8個月。

　　推薦起始劑量為每日1次，每次125 mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。中斷給藥和/或減量是基于個人的安全性和耐受性建議。謹遵醫囑。

　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美國輝瑞公司生產的，該藥物以商品名IBRANCE 愛博新上市銷售，價格并不便宜。好消息是，帕博西尼仿制藥上市了！

孟加拉碧康仿制藥——帕博西尼

　　孟加拉碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利/帕博西尼是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　近年來，國家藥監局認真落實國務院關于鼓勵仿制藥的要求，以保護和促進公眾健康為目標，我們期待帕博西尼仿制藥早日在國內上市，以優秀的品質、低廉的價格，造福更多患者。海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫購藥。詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769.

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。