2017年2月，巴瑞克替尼獲得歐盟批準，作為一種單藥或聯合甲氨蝶呤，用于對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。這也是歐盟批準治療類風濕性關節炎的首個JAK抑制劑。

　　臨床研究結果顯示，在關鍵III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于艾伯維的重磅抗炎藥Humira（修美樂，通用名：阿達木單抗）。該研究是首個證明一種每日一次口服藥物療效顯著優于當前注射型標準護理藥物（抗腫瘤壞死因子，anti-TNF）的關鍵III期研究。

　　此外，巴瑞克替尼治療也表現出早期的癥狀緩解，在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解；同時，巴瑞克替尼治療在身體機能上也表現出顯著改善，包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質量等。

　　因此，對現有標準療法治療不佳的患者，通過巴瑞克替尼治療可獲得疾病的有效緩解，同時能預防關節部位的結構性損傷，以避免疾病進一步發展和惡化。

　　2017年7月，日本厚生勞動省批準巴瑞克替尼用于對現有標準療法響應不佳的類風濕性關節炎（包括對關節結構損傷的預防）患者的治療。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批準了巴瑞克替尼的上市。

　　2018年6月，美國FDA批準巴瑞克替尼作為一種每日一次的口服藥物，用于對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑療法反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。

　　類風濕關節炎是一種慢性且容易發生進展的關節炎，非常疼痛。目前，TNF抑制劑是常見的類風濕關節炎療法，但約有三分之二的患者無法從首次治療中得到臨床緩解。而且隨著時間推移，大量患者無法維持藥物的療效。因此，這些患者急需一款創新藥物來緩解病情。巴瑞克替尼的上市正滿足了患者的這一需求。

　　用藥方面，巴瑞克替尼可作為單藥或聯合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修飾抗風濕療法（non-biologic DMARDs）。不推薦將巴瑞克替尼與其他JAK抑制劑（如托法替布）、或生物DMARD（如修美樂、類克、恩利、益賽普等）、強效免疫抑制劑（如硫唑嘌呤和環孢菌素）聯合用藥。

　　目前巴瑞克替尼在中國還沒有上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。