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輝瑞公司公布了索坦（舒尼替尼）輔助治療腎癌的臨床試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示在索坦（舒尼替尼）治療術(shù)后高風(fēng)險(xiǎn)的腎癌患者，相比安慰劑，可使患者無病生存期延長一年。在對(duì)S-TRAC試驗(yàn)中患者為期一年的治療后，經(jīng)索坦
（舒尼替尼）治療的受試者至術(shù)后復(fù)發(fā)的中位時(shí)間為6.8年，而安慰劑組為5.6年，總體風(fēng)險(xiǎn)減低了24%。 舒尼替尼(索坦)在國內(nèi)上市已經(jīng)有十幾年的時(shí)間，造福了廣大的腎癌患者，目前舒尼替尼(索坦)已經(jīng)在國內(nèi)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)一線治療方案。 舒尼替尼(索坦)作為一種針對(duì)多靶點(diǎn)的絡(luò)氨酸激酶抑制劑(TKI)，
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舒尼替尼（索坦）在治療晚期腎癌中的應(yīng)用： 舒尼替尼（索坦）與a干擾素對(duì)照一線治療晚期腎細(xì)胞癌的III期臨床研究，客觀緩解率索坦組46％，而干擾素組僅有12％。2008年ASCO
報(bào)告索坦最新生存期數(shù)據(jù)為28.1個(gè)月，而干擾素組僅14.1個(gè)月。舒尼替尼（索坦）是迄今為止第一個(gè)也是唯一突破兩年生存期的治療。 舒尼替尼（索坦）治療胃腸間質(zhì)瘤中的應(yīng)用： 2006年1月26日,
美國FDA批準(zhǔn)舒尼替尼（索坦）治療胃腸間質(zhì)瘤。一項(xiàng)由歐洲，美國，澳大利亞和亞洲（新加坡）等56個(gè)地區(qū)參與實(shí)施對(duì)格列衛(wèi)抵抗或者不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤患者,舒尼
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舒尼替尼（索坦）由美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研制，是一種口服多激酶抑制劑，已獲美國FDA批準(zhǔn)治療晚期腎細(xì)胞癌。全球已超過25萬例患者接受了舒尼替尼（索坦）治療。 舒尼替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑(rTKI)，舒尼替尼（索坦）具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。 舒尼替尼發(fā)揮抗癌作用的靶點(diǎn)包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，
CSF-1R，kit和ret。 舒尼替尼（索坦）在中國大陸獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為： 1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸
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孟加拉版舒尼替尼未在國內(nèi)未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇！ 一項(xiàng)開放、單組、多中心、II期研究，評(píng)價(jià)舒尼替尼在晚期NSCLC患者中的使用，按照4/2方案給予患者舒尼替尼50
mg/天。得出結(jié)論，舒尼替尼在難治性NSCLC患者的治療中顯示出臨床療效，并且其耐受良好，大多數(shù)不良事件為1或2級(jí)，還需要進(jìn)行深入的試驗(yàn)，來評(píng)價(jià)在NSCLC患者中舒尼替尼與其他藥物或方案連用的療效，以及舒尼替尼連續(xù)給藥方案的療效。舒尼替尼37.5
mg/天持續(xù)給藥對(duì)于NSCLC具有良好的中位OS，并且普遍耐受良好，3/4級(jí)不
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索坦（舒尼替尼）由美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研制，是一種口服多激酶抑制劑，已獲CFDA批準(zhǔn)，一線治療晚期腎細(xì)胞癌。全球已超過25萬例患者接受了索坦（舒尼替尼）治療。 舒尼替尼通過靶向多種受體酪氨酸激酶（RTK）來抑制細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。 這些包括血小板衍生生長因子（PDGF-Rs）和血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）的所有受體，其在腫瘤血管生成和腫瘤細(xì)胞增殖中都起作用。因此，同時(shí)抑制這些靶標(biāo)可減少腫瘤血管形成并引發(fā)癌細(xì)胞凋亡，從而導(dǎo)致腫瘤縮小。 舒尼替尼還抑制CD117（c-KIT），這種受體酪氨酸激酶（當(dāng)被突變不當(dāng)激活時(shí)
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舒尼替尼由美國輝瑞公司研發(fā)，是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。 舒尼替尼發(fā)揮抗癌作用的靶點(diǎn)包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。 該藥上市十幾年來，基于大量臨床研究證據(jù)，已被多個(gè)國家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療藥物（如美國、加拿大、歐洲、中國等）。 舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準(zhǔn)進(jìn)口。 【商用名】索坦 【通用名】蘋果酸舒尼替
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舒尼替尼發(fā)揮抗癌作用的靶點(diǎn)包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。 碧康制藥生產(chǎn)的Sunitix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品名稱: 索坦 通用名稱: 舒尼替尼 劑型: 膠囊 包裝: 28 粒 規(guī)格: 50 mg, 25mg 或 12.5 mg 產(chǎn)地: 孟加拉50mg舒尼替尼（索坦）圖片，孟加拉碧康制藥生產(chǎn) 適用于治療：1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）；2、不能手術(shù)的晚
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患者該如何使用舒尼替尼（索坦）這個(gè)藥？ 舒尼替尼是一種膠囊。對(duì)于胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）或治療腎細(xì)胞癌（RCC）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次，持續(xù)4周（28天），然后在開始下一個(gè)給藥周期之前休息2周。只要醫(yī)生建議，每6周重復(fù)一次。為了預(yù)防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持續(xù)4周（28天），然后在開始下一個(gè)給藥周期前休息2周，每6周重復(fù)一次，持續(xù)9個(gè)周期。對(duì)于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大約在同一時(shí)間服用舒尼替尼。 請(qǐng)仔細(xì)按照醫(yī)生處方上的說明進(jìn)行服用。 不要多服用或少
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腎細(xì)胞癌（RCC）是最常見類型的腎癌，約占所有腎癌病例的90%。 美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布抗癌藥索坦（Sutent，舒尼替尼）輔助治療腎細(xì)胞癌（RCC）的一項(xiàng)III期臨床研究S-TRAC達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)。 索坦(舒尼替尼)適應(yīng)癥： 1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤(GIST)。 2、不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)。 3、不可切除的，轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦（舒尼替尼）用于治療胃腸間質(zhì)瘤和晚期腎細(xì)胞癌時(shí)，推薦劑量是50mg，每日1次，口服，服藥4周，停藥2周(4/2給藥
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輝瑞公司公布了索坦（舒尼替尼）輔助治療腎癌的臨床試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示在索坦（舒尼替尼）治療術(shù)后高風(fēng)險(xiǎn)的腎癌患者，相比安慰劑，可使患者無病生存期延長一年。在對(duì)S-TRAC試驗(yàn)中患者為期一年的治療后，經(jīng)索坦 （舒尼替尼）治療的受試者至術(shù)后復(fù)發(fā)的中位時(shí)間為6.8年，而安慰劑組為5.6年，總體風(fēng)險(xiǎn)減低了24%。 舒尼替尼(索坦)在國內(nèi)上市已經(jīng)有十幾年的時(shí)間，造福了廣大的腎癌患者，目前舒尼替尼(索坦)已經(jīng)在國內(nèi)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)一線治療方案。 舒尼替尼(索坦)作為一種針對(duì)多靶點(diǎn)的絡(luò)氨酸激酶抑制劑(TKI)，具
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舒尼替尼能抑制多個(gè)受體酪氨酸激酶(RTK)，對(duì)血小板源生長因子受體(PDGFRα和PDGFRβ)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干細(xì)胞因子受體(KIT)、Fms樣酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和膠質(zhì)細(xì)胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代謝產(chǎn)物與舒尼替尼活性相似。進(jìn)而發(fā)揮抑制腫瘤生長、病理性血管形成和腫瘤轉(zhuǎn)移的作用。 索坦(舒尼替尼)在非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用！ 一項(xiàng)開放、單組、多中心、II期研究，評(píng)價(jià)舒尼替尼在晚期NSCLC患者中的使用，按照4/2方案給予患者舒尼替尼50
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舒尼替尼Sutent蘋果酸舒尼替尼膠囊，由輝瑞公司生產(chǎn)，是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑。 舒尼替尼(索坦)起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，能夠有效的控制腫瘤的進(jìn)展。 索坦舒尼替尼國內(nèi)一個(gè)月療程高達(dá)3萬元的花費(fèi)，使得工薪階層患者“望藥興嘆”。有的患者咨詢海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)有沒有便宜的仿制藥？ 孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的Sunitix是索坦在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。 碧康制藥是孟加拉大型制
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舒尼替尼是一種血管內(nèi)皮生長因子通路抑制劑，對(duì)轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（mRCC）有著很好的療效。RCC的輔助治療的相關(guān)研究更為罕見，舒尼替尼的探索也得到了不同結(jié)果。 帕唑帕尼與舒尼替尼那個(gè)反應(yīng)效果好？ 這兩種藥物都是治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的有效藥物。 美國莫策(Motzer)報(bào)告了比較帕唑帕尼和舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的隨機(jī)開放標(biāo)簽Ⅲ期研究。 結(jié)果顯示，帕唑帕尼組和舒尼替尼組中位PFS無差異(8.4個(gè)月對(duì)9.5個(gè)月，HR=1.05)；在安全性方面，帕唑帕尼組常見丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高、頭發(fā)顏色改變，舒尼替尼組則手足綜合
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印度帕唑帕尼上市后和舒尼替尼的區(qū)別？這兩種藥物都是治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的有效藥物。那么這兩種藥哪一個(gè)有些優(yōu)勢(shì)呢？今天，美國莫策(Motzer)報(bào)告了比較帕唑帕尼和舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的隨機(jī)開放標(biāo)簽Ⅲ期研究。
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舒尼替尼常見的副作用及處理方式： 以下內(nèi)容僅供參考，具體情況請(qǐng)咨詢醫(yī)生，如有不適，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)！！！！ 白細(xì)胞下降：如果白細(xì)胞（WBC）低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用以下藥物提升白細(xì)胞：可以口服鯊肝醇片、利可君片（利血生），升白細(xì)胞作用較緩慢；還可以打針，重組人粒細(xì)胞集落刺激因子如惠爾血、瑞白等，可以快速升高白細(xì)胞，另外還有長效的重組人粒細(xì)胞刺激因子，作用持久。 血小板下降：血小板(PLT)低于30×109/L以下，容易出現(xiàn)自發(fā)性出血，特別危險(xiǎn)的是
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索坦（舒尼替尼）由美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研制，是一種口服多激酶抑制劑，已獲美國FDA批準(zhǔn)治療晚期腎細(xì)胞癌。全球已超過25萬例患者接受了索坦（舒尼替尼）治療。 舒尼替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑(rTKI)，索坦（舒尼替尼）具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。 舒尼替尼發(fā)揮抗癌作用的靶點(diǎn)包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。 索坦（舒尼替尼）在中國大陸獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為： 1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間
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默克公司近日公布了關(guān)鍵的III期臨床KEYNOTE-426試驗(yàn)的全部結(jié)果，該試驗(yàn)調(diào)查了抗PD-1療法KEYTRUDA（pembrolizumab）與阿西替尼（一種酪氨酸激酶抑制劑）的組合用于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）的一線治療的有效性和安全性。這些數(shù)據(jù)公布于2019年泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)上，也同時(shí)發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上。結(jié)果顯示，無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平如何，與舒尼替尼相比，聯(lián)合方案顯著改善了患者總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）和客觀緩解率（ORR）。KEYNOTE-426的首席研究員，Barts癌癥研究所實(shí)體瘤研究負(fù)責(zé)人，泌尿生殖腫瘤學(xué)教授托馬斯博士說：“從歷史
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III期KEYNOTE-426試驗(yàn)證實(shí)，與晚期腎細(xì)胞癌（RCC）的一線治療藥物舒尼替尼相比，MSD的抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）和輝瑞的酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（阿西替尼）的聯(lián)用可以將患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低近一半。該研究的雙重終點(diǎn)是總體存活率（OS）和無進(jìn)展存活期（PFS），次要終點(diǎn)包括客觀反應(yīng)率（ORR）、安全性、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間、12、18和24個(gè)月的PFS以及12、18和24個(gè)月的OS。首次中期分析的結(jié)果顯示，該藥物組合使死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了47％，而且將接受該組合藥物治療的患者ORR達(dá)到59.3％。美國食品和藥物管理局（FDA）目前已經(jīng)對(duì)Keytruda的補(bǔ)充
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孟加拉beacon帕博西尼Palbociclib仿制藥上市啦，價(jià)格是多少？如何購買？
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愛博新ibrance哌柏西利圖片，孟加拉仿制藥帕博西尼圖片及出國看病購買方式？
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