舒尼替尼（索坦）在治療晚期腎癌中的應用：

　　舒尼替尼（索坦）與a干擾素對照一線治療晚期腎細胞癌的III期臨床研究，客觀緩解率索坦組46％，而干擾素組僅有12％。2008年ASCO 報告索坦最新生存期數據為28.1個月，而干擾素組僅14.1個月。舒尼替尼（索坦）是迄今為止第一個也是唯一突破兩年生存期的治療。

　　舒尼替尼（索坦）治療胃腸間質瘤中的應用：

　　2006年1月26日, 美國FDA批準舒尼替尼（索坦）治療胃腸間質瘤。一項由歐洲，美國，澳大利亞和亞洲（新加坡）等56個地區參與實施對格列衛抵抗或者不能耐受的胃腸間質瘤患者,舒尼替尼（索坦）顯著延長胃腸間質瘤患者疾病無進展生存期（PFS）和延長總生存期。格列衛治療失敗后，改用索坦組疾病無進展生存期為5.6個月，而安慰劑組為1.4個月。

　　舒尼替尼（索坦）在治療黑色素瘤中的應用：

　　一項開放性、多中心、非隨機的Ⅳ期臨床 ，入組標準為：組織學證實Ⅳ期黑色素瘤；免疫組化提示CD117表達≥10％；ECOG PS ≤ 1；預期生存時間≥ 3個月；所有的非骨髓抑制治療和骨髓抑制治療必須分別在入組前4周結束；對前期接受放療的骨骼需小于全身骨的25％。

　　舒尼替尼：37.5mg/次，1/日，持續4周，間歇2 周為一周期。結果：PR 1例，SD 10例，PD 4例；疾病控制率（CR+PR+SD）：73%。

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　　海得康特別提示：

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