索坦（舒尼替尼）由美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研制，是一種口服多激酶抑制劑，已獲CFDA批準，一線治療晚期腎細胞癌。全球已超過25萬例患者接受了索坦（舒尼替尼）治療。

　　舒尼替尼通過靶向多種受體酪氨酸激酶（RTK）來抑制細胞信號傳導。

　　這些包括血小板衍生生長因子（PDGF-Rs）和血管內皮生長因子受體（VEGFR）的所有受體，其在腫瘤血管生成和腫瘤細胞增殖中都起作用。因此，同時抑制這些靶標可減少腫瘤血管形成并引發癌細胞凋亡，從而導致腫瘤縮小。

　　舒尼替尼還抑制CD117（c-KIT），這種受體酪氨酸激酶（當被突變不當激活時）驅動大多數胃腸道間質細胞腫瘤。對于腫瘤發生c-KIT突變使其對伊馬替尼耐藥或不能耐受該藥物的患者，建議將其作為二線療法。

　　此外，舒尼替尼結合其他受體。這些包括：RET，CD114，CD135。舒尼替尼靶向許多不同受體的事實導致其許多副作用，例如經典的手足綜合征，口腔炎和其他皮膚病毒性。

　　索坦（舒尼替尼）起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，能夠有效的控制腫瘤的進展。

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