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　　作為首個被批準(zhǔn)的口服PARP抑制劑藥物，奧拉帕尼可用于維持治療復(fù)發(fā)性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，無論患者有沒有BRCA突變，在鉑類化療起效（完全或部分緩解）后均可使用奧拉帕尼進(jìn)行維持治療。　　相比奧拉帕尼膠囊，奧拉帕尼片的每日劑量更低，由之前的400 mg/次降為300 mg/次，由每次服用8粒膠囊改為每次僅需服用2~3片藥片，等于每天服用的奧拉帕尼劑量降低了200 mg，這不僅是對患者用藥方便的一大進(jìn)步，也能為患者減少大量不良反應(yīng)的發(fā)生幾率！　　卵巢癌作為女性高發(fā)且生存率低的惡性腫瘤之一，五年存活率僅35%。復(fù)發(fā)的卵

　　權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布重磅研究結(jié)果：BRCA1/2突變的乳腺癌患者使用抗癌藥——奧拉帕尼（Olaparib）比使用化療效果好，副作用小，腫瘤進(jìn)展或者死亡率降低42%！！　　臨床設(shè)計　　招募302位晚期乳腺癌患者，這些患者都有BRCA突變，沒有HER-2擴(kuò)增。其中，205位接受奧拉帕尼治療，每天兩次，每次300mg；97位接受標(biāo)準(zhǔn)的化療。　　臨床結(jié)果　　奧拉帕尼組的有效率是59.9%，化療組只有28.8%；奧拉帕尼組的中位PFS（無進(jìn)展生存期）是7個月，而化療組的PFS只有4.2個月，奧拉帕尼可以降低42%的腫瘤進(jìn)展或者死亡風(fēng)險。不過，兩組患

　　尼拉帕尼Zejula和奧拉帕尼LYNPARZA都是治療卵巢癌的靶向藥物，最值得相比就是這兩者治療卵巢癌的療效。那么奧拉帕尼LYNPARZA和尼拉帕尼Zejula治療卵巢癌的效果如何?　　奧拉帕尼LYNPARZA在實驗中，維持治療既往鉑類化療失敗的復(fù)發(fā)的BRCA胚系突變的卵巢癌患者，PFS達(dá)到30.2月(長達(dá)2年半)，相比安慰劑(PFS只有5.5個月)，整整延長了兩年多。　　尼拉帕尼Zejula在BRCA胚系突變陰性患者中，疾病進(jìn)展風(fēng)險降低了55%，PFS延長到2倍以上(9.3個月對比3.9個月);而在BRCA胚系突變陽性患者中有更為顯著的效果，疾病進(jìn)展風(fēng)險降低了73%，PFS延長到近4

　　奧拉帕尼常見的副作用有哪些？　　低水平的紅細(xì)胞（貧血），低水平的某些白細(xì)胞（嗜中性粒細(xì)胞減少癥，白細(xì)胞減少癥），惡心，疲勞，嘔吐，感冒（鼻咽炎），呼吸道感染，流感，腹瀉，關(guān)節(jié)疼痛（關(guān)節(jié)痛/肌痛），異常味覺（味覺障礙），頭痛，消化不良（消化不良），食欲下降，便秘和炎癥以及口腔潰瘍（口腔炎）。　　特殊人群：哺乳中的女性，停止治療或者停止哺乳。　　乳腺癌是美國的常見癌癥，而香港在2013年就有超過3500宗乳腺癌病例，而且發(fā)病率越來越高。資料顯示，約17名女性中就有1名女性患上乳腺癌，在內(nèi)地，每年也有近二十五

　　Lynparza（olaparib）是一種癌癥藥物，可以干擾體內(nèi)癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。　　Lynparza片劑和膠囊用于治療患有某種異常遺傳基因的女性的晚期卵巢癌，這些基因已經(jīng)接受過至少3種類型的化療。　　Lynparza片劑還可用于幫助維持您的身體對癌癥復(fù)發(fā)后卵巢癌，輸卵管癌或腹膜癌的化療反應(yīng)。　　Lynparza片劑還用于治療在先前化療或激素治療之前或之后已經(jīng)擴(kuò)散到身體其他部位的HER2陰性乳腺癌。　　哪些藥物會影響奧拉帕尼olaparib效果？　　有時同時使用某些藥物是不安全的。某些藥物會影響您服用的其他藥物的血液濃度，這可能會增加副作用或

　　老年用藥　　一般情況下，由于老年患者往往腎功能低下，注意不良反應(yīng)的發(fā)生，用藥過程中充分觀察，慎重給藥。　　孕婦、產(chǎn)婦、哺乳期婦女等用藥　　（1）孕婦或有懷孕可能性的婦女僅當(dāng)確認(rèn)治療上的獲益大于風(fēng)險時才可應(yīng)用。　　（2）哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品，不可避免時應(yīng)停止哺乳。　　兒童用藥　　尚未確立體重低下新生兒、新生兒、嬰兒、幼兒或兒童對本品的安全性（無使用經(jīng)驗）。　　碧康制藥生產(chǎn)的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。親民的價格和良好質(zhì)量控制讓W(xué)EDICA成為中

　　一般來說，對于成年人，每周一次，每周一次，每周一次服用1片（100毫克的格拉格列汀）。根據(jù)中度腎功能不全患者的腎功能程度，可以減少劑量。嚴(yán)格按照說明操作。　　如果您錯過了劑量，請盡快服用錯過的劑量，然后按照您的每周定時給藥時間表。你不應(yīng)該一次服用兩劑。　　如果您不小心服用超過規(guī)定的劑量，請咨詢您的醫(yī)生或藥劑師。　　除非醫(yī)生指示您這樣做，否則不要停止服用該藥。　　Trelagliptin副作用：　　1.嚴(yán)格遵守飲食/運(yùn)動療法的說明。　　這種藥可能引起低血糖。密切注意操作危險的機(jī)器，例如在高處工作或駕駛汽車。告訴你

卡博替尼Cabozanix說明書，卡博替尼用法說明書

　　曲格列汀(Zafatek)是一種超長效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　【生產(chǎn)廠家】　　日本武田藥品工業(yè)株式會社　　【規(guī)格】 100mg/片　　【包裝】 2×10片/盒　　【貯藏】 陰涼干燥處　　【分子量】 357.38　　【保質(zhì)期】 24個月　　【主要成份】 曲格列汀琥珀酸鹽　　【藥品名稱】 Zafatek　　【通用名稱】 曲格列汀　　【英文名稱】　　Trelagliptin　　【漢語拼音】　　

糖尿病新藥曲格列汀孟加拉版仿制藥wedica有哪些特點(diǎn)？

　　碧康制藥生產(chǎn)的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。親民的價格和良好質(zhì)量控制讓W(xué)EDICA成為中國糖尿病患者的福音。仿制藥曲格列汀有兩種規(guī)格（100
mg或50 mg）：孟加拉必康藥廠仿制藥Wedica曲格列汀50mg孟加拉必康藥廠仿制藥Wedica曲格列汀50mg　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費(fèi)，價格遠(yuǎn)低于原研藥。仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多的普通家庭患者受益

　　琥珀酸曲格列汀（英文名Zafatek）是由日本武田制藥在2015年3月26日獲準(zhǔn)上市的超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此曲格列汀的用藥優(yōu)勢將為糖尿病患者提供更為便利的選擇。　　中文名稱：曲格列汀　　英文名稱：Zafatek　　生產(chǎn)廠家：日本武田藥品工業(yè)株式會社　　相比于傳統(tǒng)治療糖尿病的胰島素、雙胍類降糖藥、磺脲類降糖藥、拜糖平等藥物，曲格列汀在用藥的便利性和預(yù)防低血糖的效果上有明顯優(yōu)勢：　　第一，曲格列汀只需

　　2018年03月24日，衛(wèi)材（Eisai）與默沙東（MSD）宣布其新藥樂伐替尼（Lenvatinib，
商品名Lenvima）在日本獲批，用于不可切除的肝細(xì)胞癌治療。值得一提的是，這是LENVIMA在全世界獲得的首個針對肝細(xì)胞癌的批準(zhǔn)，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創(chuàng)新系統(tǒng)療法。　　樂伐替尼一線治療肝癌，效果優(yōu)于索拉非尼,
治療中國肝癌患者，療效更加顯著。在全球范圍內(nèi)，肝癌是導(dǎo)致癌癥死亡的第二大病因，每年新增80萬例，死亡大約70萬例。肝癌存在較大的區(qū)域差異性，大多數(shù)病例發(fā)生在亞洲。　　研究入組954例無法切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患

　　Zytiga中的活性物質(zhì)，醋酸阿比特龍，在體內(nèi)變?yōu)榘⒈忍赝�，停止產(chǎn)生睪丸激素的雄性激素。
阿比特龍通過阻斷睪丸和身體其他部位的CYP17酶來實現(xiàn)這一目的。
由于癌癥需要供應(yīng)睪酮來生存和生長，通過減少睪酮的產(chǎn)生，Zytiga可能減緩前列腺癌的生長。　　阿比特龍可引起一些副作用。 最常見的副作用包括:　　•疲倦　　•關(guān)節(jié)疼痛　　•高血壓　　•惡心　　•嘔吐　　•腿/腳腫脹　　•體內(nèi)鉀含量低　　•腹瀉　　•鼻子，喉嚨或鼻竇感染　　• 咳嗽　　•頭痛　　•紅細(xì)

　　Zecyte藥物是處方藥，應(yīng)在適當(dāng)?shù)尼t(yī)療指導(dǎo)和建議下使用。　　在基線中度肝功能損害（Child-Pugh B級）患者中，將醋酸阿比特龍的推薦劑量減少至250
mg，每日一次。預(yù)計在中度肝功能損害患者中每日一次250mg的劑量可導(dǎo)致與正常肝功能正常的患者中觀察到的AUC相似的AUC，每天接受1,000mg一次。然而，對于中度肝功能損害的患者，沒有250
mg劑量的臨床數(shù)據(jù)，建議慎用。在中度肝功能損害患者中，在治療開始前監(jiān)測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT），天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和膽紅素，第一個月每周一次，接下來兩個月治療每兩周一次，之后每月一

　　在三項主要研究中將Zytiga與安慰劑（虛擬治療）進(jìn)行了比較。在研究中，患者也接受潑尼松或潑尼松龍治療。　　一項研究涉及1,209名新診斷，高風(fēng)險，激素敏感，轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。有效性的主要衡量標(biāo)準(zhǔn)是患者在沒有疾病惡化的情況下生存多長時間。接受Zytiga治療的患者平均生存33個月而疾病無效，而安慰劑組患者約15個月。　　第二項研究涉及1,088名患有轉(zhuǎn)移性前列腺癌的男性，他們既沒有癥狀也沒有輕微的疾病癥狀，并且閹割治療沒有起作用或者已經(jīng)停止工作。接受Zytiga治療的患者平均生活時間約為16個月，而他們的病情沒有惡化，而服

　　適應(yīng)癥　　ZECYTE是一種CYP17抑制劑，與潑尼松聯(lián)合用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者。　　劑量和給藥　　ZECYTE片劑的推薦劑量是每天口服一次口服1000毫克（兩片500毫克片劑），每天兩次口服潑尼松5毫克。
ZECYTE片劑必須空腹服用。在服用ZECYTE片劑之前至少2小時不應(yīng)食用任何食物，并且在服用ZECYTE片劑后至少1小時。片劑應(yīng)全部用水吞服。不要壓碎或咀嚼片劑。　　特殊人群　　肝功能損害　　在基線中度肝功能損害（Child-Pugh B級）患者中，將醋酸阿比特龍的推薦劑量減少至250
mg，每日一次。預(yù)計在中度肝功能損害患者中每

　　阿比特龍與潑尼松聯(lián)合使用的新適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性高危閹割敏感性前列腺癌患者提供治療選擇。　　2018年2月8日,強(qiáng)生公司的Janssen制藥公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)ZYTIGA®（醋酸阿比特龍）與潑尼松聯(lián)合用于治療患者的新適應(yīng)癥轉(zhuǎn)移性高危閹割敏感性前列腺癌（CSPC）。該批準(zhǔn)基于來自關(guān)鍵性LATITUDE臨床試驗的第3階段數(shù)據(jù)，該試驗發(fā)現(xiàn)，在患有轉(zhuǎn)移性高風(fēng)險CSPC的患者中，與安慰劑相比，ZYTIGA®與潑尼松聯(lián)合使用可將死亡風(fēng)險降低38％。　　LATITUDE是一項多國，多中心，隨機(jī)，雙盲，安慰劑對照臨床試驗，檢測每日一

　　阿比特龍醋酸酯是一種用于治療晚期前列腺癌的激素療法的一種藥物，已經(jīng)擴(kuò)散到男性身體的其他部位。　　該藥停止在體內(nèi)產(chǎn)生一種叫做睪丸激素的激素，導(dǎo)致前列腺體積縮小，從而阻止前列腺癌進(jìn)一步發(fā)展。　　該藥物已被批準(zhǔn)與潑尼松一起用于治療通常擴(kuò)散到身體其他部位的轉(zhuǎn)移性前列腺癌。　　它于2011年被批準(zhǔn)用于治療mCRPC，現(xiàn)已被批準(zhǔn)在2018年治療mCSPC。　　藥物醋酸阿比特龍可以250毫克和500毫克薄膜包衣口服片劑和250毫克未包衣口服片劑。　　藥物醋酸阿比特龍僅用于控制男性的前列腺癌，目前不適用于女性。　　雖然藥物Abiraterone