孟加拉版舒尼替尼未在國內(nèi)未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

　　一項開放、單組、多中心、II期研究，評價舒尼替尼在晚期NSCLC患者中的使用，按照4/2方案給予患者舒尼替尼50 mg/天。得出結(jié)論，舒尼替尼在難治性NSCLC患者的治療中顯示出臨床療效，并且其耐受良好，大多數(shù)不良事件為1或2級，還需要進行深入的試驗，來評價在NSCLC患者中舒尼替尼與其他藥物或方案連用的療效，以及舒尼替尼連續(xù)給藥方案的療效。舒尼替尼37.5 mg/天持續(xù)給藥對于NSCLC具有良好的中位OS，并且普遍耐受良好，3/4級不良事件發(fā)生率低，還在進行深入的研究。舒尼替尼作為晚期NSCLC患者鞏固治療的療效，所報告的舒尼替尼相關(guān)不良事件與之前舒尼替尼試驗中報告的相似。

　　一項I期劑量遞增研究，以評價舒尼替尼與吉西他濱+順鉑聯(lián)合給藥，得出結(jié)論，在該晚期NSCLC患者人群中，舒尼替尼37.5 mg 2/1方案加吉西他濱1000 mg/m2 和順鉑 80 mg/m2 ，是安全并可以耐受的。吉西他濱增量至1250 mg/m2和舒尼替尼連續(xù)給藥的研究正在進行。

　　一項隨機、雙盲、多中心、II期探索性試驗中，評價了厄洛替尼聯(lián)合/不聯(lián)合舒尼替尼用于NSCLC治療的有效性和安全性得出結(jié)論，舒尼替尼與厄洛替尼聯(lián)合持續(xù)給藥安全且可耐受。觀察到的2例劑量限制性毒性，而最常報告的不良事件為疲乏和腹瀉。12名患者中的2名達到經(jīng)證實的PR。

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　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，是一家專業(yè)的海外醫(yī)療服務咨詢機構(gòu)，為中國患者提供專業(yè)、高品質(zhì)、可信賴的一站式醫(yī)療咨詢服務。公司由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

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