国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　曲美替尼推薦的劑量方案是MEKINIST曲美替尼 2
mg口服每天1次在每天相同時間作為單藥或與達拉非尼。繼續治療直至疾病進展或不能接受毒性發生。進餐在服用MEKINIST曲美替尼至少1小時前或2小時后。不要在下一次MEKINIST曲美替尼劑量的12
小時內服用缺失劑量。　　需要注意的是，在一些不良反應發生時，需要調整曲美替尼的服用劑量，具體是哪些情況呢？　　發熱性藥物反應：發熱大于40℃，或者發熱合并寒戰、低血壓、脫水和腎衰：停用曲美替尼至發熱解決然后在相同或較低劑量恢復。　　皮膚不良反應：不能耐受的2級或3-4級不良反應：停

　　美國FDA先后批準達拉菲尼與曲美替尼聯用，作為BRAF-V600E/K突變黑色素瘤患者的輔助療法；以及治療無法手術切除或擴散至身體其他部位（轉移性）、且有BRAF-V600E突變陽性的甲狀腺未分化癌（ATC）。　　達拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar，是一種選擇性BRAF-V600突變的抑制劑。　　曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一種MEK抑制劑。　　達拉非尼和曲美替尼分別針對RAS通路中的絲氨酸/蘇氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2（如下圖所示），二者聯用時，其在抑制腫瘤生長方面的效果被證明比單藥使用效果好。　　除此之外，這兩種藥

　　新原發惡性病，皮膚和非皮膚：當MEKINIST被使用與dabrafenib聯用可能發生。治療開始前和用治療，和聯合治療終止后監視患者新惡性病。　　出血：接受MEKINIST與dabrafenib聯用患者可能發生重大出血事件。監視出血體征和癥狀。　　靜脈血栓栓塞：接受MEKINIST與dabrafenib聯用患者可能發生深靜脈血栓形成和肺栓塞。　　心肌病：治療前，治療后1個月，其后然后每2至3個月評估LVEF。　　眼毒性：對任何視力障礙進行眼科評價。 對視網膜靜脈阻塞(RVO)，永久終止MEKINIST　　間質性肺疾病(ILD)：對新和進展性不能解釋的肺癥狀不給MEKINIST。

　　Mekinist（trametinib）是一種促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制劑，適用于治療成人患者的不可切除或轉移性黑色素瘤。該藥物由GlaxoSmithKline（GSK）開發和銷售。　　2012年8月，GSK向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了針對患有不可切除或轉移性黑色素瘤患者的治療藥物的新藥申請（NDA）。美國食品和藥物管理局批準了使用BRAF
V600E治療轉移性黑色素瘤的Mekinist或2013年5月成人患者的V600K突變。　　GSK于2013年2月向歐洲藥品管理局（EMA）提交了針對Mekinist的上市授權申請。2014年7月，EMA授予該藥物上市許可，作為單一藥劑治療

　　達拉菲尼＋曲美替尼聯合療法是一種針對有BRAF
V600E突變癌癥患者的治療方法。達拉菲尼和曲美替尼分別靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中絲氨酸/蘇氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，適合治療涉及這一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌癥。當兩種藥物同時使用時，抗擊癌癥的效果比單獨使用其中一種要好。　　2017年10月，《柳葉刀.腫瘤學》雜志發表了一項影響深遠的II期臨床試驗結果。入組了36名攜帶BRAF基因V600E點突變的、未接受過其他藥物治療的晚期非小細胞肺癌，接受達拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天一次）治療。　　結果顯示：

　　通用名：曲美替尼　　商品名：MEKINIST　　英文名：Trametinib　　適應癥：MEKINIST曲美替尼是一種激酶抑制劑當被一種FDA-批準的檢驗檢測到，適用為有BRAFV600E或V600K突變一種單藥或轉移黑色素瘤為有不能切除患者的治療。　　MEKINIST曲美替尼與達拉非尼聯用，為有以下患者的治療：　　●不能切除或轉移黑色素瘤當被一種FDA-批準的檢驗檢測到。有BRAFV600E或V600K突變　　●轉移非小細胞肺癌(NSCLC)當被一種FDA-批準的檢驗檢測到有BRAFV600E突變。　　規格：2mg/粒　　包裝：30粒/盒　　儲藏：30°C以下保存　　使用限制：不適用于以

　　什么是曲美替尼（Trametinib、Mekinist）？　　Trametinib是一種MEK抑制劑，它可以：有助于減緩或阻止黑色素瘤細胞的生長和擴散。　　曲美替尼（Trametinib、Mekinist）縮小腫瘤并幫助患有晚期黑色素瘤的患者延長壽命。　　曲美替尼（Trametinib、Mekinist）作用？　　Trametinib阻斷一種名為MEK的蛋白質的活性，MEK是一種有助于調節細胞生長的分子。
MEK是包含BRAF（另一種蛋白質）的信號傳導途徑的一部分。 BRAF突變通過MEK發信號通知細胞異常發育并失去控制。　　所有黑色素瘤中約有一半具有BRAF突變。
Trametinib作用于在BRAF

　　曲美替尼trametinib最常見的不良反應（≥20％）包括皮疹，腹瀉和淋巴水腫 。　　Tafinlar與Trametinib聯合使用時最常見的不良反應（≥20％）是發熱，畏寒，疲勞，皮疹，惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛，外周性水腫，咳嗽，頭痛，關節痛，盜汗，食欲下降，便秘，和肌肉
。　　以下是達拉非尼Dabrafenib和曲美替尼Trametinib聯合使用時可能出現的毒性列表：　　新的原發性惡性腫瘤 ：當Tafinlar作為單一藥物或與Trametinib聯合給藥時，可能會發生這種情況。
在開始治療之前，治療期間以及停用TAFINLAR或聯合治療后監測患者的新惡性腫瘤。 B

　　Mekinist是一種癌癥藥物，用于治療癌細胞具有特定基因突變的成年人（改變）他們的基因叫做'BRAF V600'。 它用于治療：　　已經擴散或不能通過手術切除的黑色素瘤（一種皮膚癌）。 使用Mekinist它本身或與另一種抗癌藥物dabrafenib聯合使用；　　手術后的晚期（III期）黑色素瘤。　　晚期非小細胞肺癌。 它與dabrafenib聯合使用。　　服用前的注意事項？　　在開始使用Mekinist治療之前，請務必告訴醫生正在服用的任何其他藥物（包括處方藥，非處方藥，維生素，草藥等）。　　服用Mekinist時，未經醫生批準，不接受任何形式的免

　　卵巢癌是婦女中一種常見的癌癥，盡管在二線高級治療中，鉑類化療的響應率很高，但依然有85%的患者會在兩年內出現復發。因此，對于這些出現完全響應或部分響應的患者來說，如何在化療后維持她們的“響應狀況”有著巨大而未滿足的醫療需求，而Niraparib尼拉帕尼藥物的出現就給這類患者帶來了希望。　　Niraparib尼拉帕尼是一種口服PARP抑制劑，主要針對的是BRCA1/2基因突變的癌癥，FDA批準其用于復發性上皮性卵巢，輸卵管或原發性腹膜癌的成年患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應。值得一提的是，Nir

　　奧拉帕尼LYNPARZA在實驗中，維持治療既往鉑類化療失敗的復發的BRCA胚系突變的卵巢癌患者，PFS達到30.2月(長達2年半)，相比安慰劑(PFS只有5.5個月)，整整延長了兩年多。　　尼拉帕尼Zejula在BRCA胚系突變陰性患者中，疾病進展風險降低了55%，PFS延長到2倍以上(9.3個月對比3.9個月);而在BRCA胚系突變陽性患者中有更為顯著的效果，疾病進展風險降低了73%，PFS延長到近4倍(21個月對比5.5個月)。　　尼拉帕尼Zejula最常見的副作用包括：低血量，心悸，惡心嘔吐，便秘，腹瀉，腹痛和腫脹，粘膜炎癥，消化不良，口干，疲勞，食欲下降，尿路感

　　卵巢癌是一種婦科惡性腫瘤，發病率在婦科惡性腫瘤中排第三位，但死亡率超過宮頸癌和子宮內膜癌之和，高居婦科惡性腫瘤首位。　　在過去三十年，卵巢癌臨床治療上沒有能有效延長患者生存期的藥物，而在2018年上市的奧拉帕利和尼拉帕利，改變了卵巢癌沒有靶向藥的的尷尬局面，標志著卵巢癌正式進入PARP抑制劑（靶向）治療時代。　　PAPA抑制劑目前有三種藥物獲批用于卵巢癌治療，分別是奧拉帕利、尼拉帕尼、魯卡帕利。　　尼拉帕尼是首個在美國獲批無論BRCA突變與否都可以用于復發性卵巢癌維持治療的PARP抑制劑，其研究主要療效如何？　

　　2017年3月27日
美國FDA批準Zejula（niraparib）用于復發性上皮性卵巢，輸卵管或原發性腹膜癌的成年患者的維持治療（旨在延緩癌癥生長）。尼拉帕尼將繼Lynparza
與Rubraca后，成為抗癌藥物市場上第三個PARP抑制劑。但與其他兩種藥物不同，尼拉帕尼的使用不限于具有BRCA突變的女性，同時被批準用于癌癥化療后復發的情況。　　FDA的藥物評估和研究中心血液和腫瘤學產品辦公室主任RichardPazdur博士說：“維持治療是對初次治療積極響應的患者的癌癥治療方案的重要組成部分，FDA腫瘤學卓越中心主任。“Zejula為患者提供了一種新的治療方

　　尼拉帕尼niraparib(Zejula)是一種多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制劑，可阻斷涉及修復受損DNA的酶，通過阻斷該酶，癌細胞內的DNA不被修復，導致細胞死亡，并可能導致腫瘤生長的減慢或停止。2017年3月27日，FDA批準尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治療成人復發性上皮性卵巢癌，輸卵管或原發性腹膜癌的維持治療(旨在延緩癌癥生長)，經鉑類化療治療后腫瘤完全或部分收縮(完全或部分反應)。　　尼拉帕尼niraparib(Zejula)是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。　　尼拉帕尼niraparib(Zejula)在臨

　　在一項涉及553名患者的主要研究中，尼拉帕尼Zejula已被證明可以增加病人在沒有疾病的情況下生活的時間。該研究中的患者患有高度惡性漿液性上皮性卵巢癌，包括輸卵管癌或腹膜癌。在最后一次鉑類治療之前，患者接受了兩種或兩種以上鉑類療法的治療，并且持續有效（癌癥至少6個月沒有進展）。　　接受尼拉帕尼Zejula治療的患者平均生活11.3個月而沒有患病，而接受安慰劑治療的患者為4.7個月（虛擬治療）。　　使用尼拉帕尼Zejula有哪些不良反應？　　Zejula最常見的副作用（可能影響超過10人中的1人）是惡心（感覺不舒服），血小板減少癥

　　Niraparib（商品名Zejula）是由Tesaro開發的一種口服活性小分子PARP抑制劑，用于治療卵巢癌。　　Niraparib獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的快速指定，并且Tesaro在2016年提交了新的藥物申請。它于2017年3月27日在美國獲得批準，并于2017年11月16日在歐洲獲得批準。　　在一項針對553名患者的研究中，對于在種子中具有有害或疑似有害BRCA突變的患者，無進展存活（PFS）再尼拉帕尼治療下為21個月，而安慰劑組為5.5個月。沒有這種突變的患者在使用niraparib時的PFS為9.3個月，在安慰劑下為3.9個月。　　研究中最常見的副作用是低血細

　　Niraparib在香港上市前，2017年5月，niraparib
（商品名ZEJULA）在美國FDA獲得批準上市，用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應（complete
or partial
response）。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。　　Niraparib是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，口服每日一次。與香港地區已獲批的其它PARP抑制劑不同，Niraparib在用藥之前不需進行BRCA或其它生物標志物檢

　　2017年3月27日，美國食品和藥物管理局批準了一種聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑niraparib（ZEJULA，Tesaro，Inc。），用于維持治療復發性上皮性卵巢，輸卵管或成人患者，或對鉑類化療完全或部分反應的原發性腹膜癌。　　批準是基于553例復發性上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的隨機試驗（NOVA），這些患者至少接受過兩次鉑類化療的治療，并且對最近的治療有完全或部分反應化療治療。
患者在最后一次治療的8周內隨機化（2：1）至尼拉帕利（每日口服300mg）或匹配的安慰劑。 根據BRACAnalysis CDx將患者分配到兩個隊列中的

　　印度吉三代的出現幫助丙肝患者提高99%治愈率，并且印度版價格也是很多家庭可以接受的。目前對國內患者來說，只要有正規的途徑，正規渠道，治愈丙肝不是難事，也完全不會給家庭造成太大的經濟壓力。最重要一點是：花錢能買到真藥，治愈丙肝，這才是選擇印度仿制藥的初衷。　　印度仿制藥，是目前中國丙肝患者能夠尋找到的身體負擔低、治療效果好、療程相對較短的治療方案。這種全口服藥物，也是WHO推薦的新藥治療方式。“通過使用12周療程的新型直接抗病毒治療藥物(DAA)，有逾九成患者能夠痊愈，而且這些新藥的耐受性很好，口服藥片很容

　　Sofosbuvir是治療慢性丙型肝炎患者的一種突破性新藥。Sofosbuvir具有許多理想的特性，包括基因型活性，每日一次給藥，無膳食限制，幾種副作用，藥物相互作用最小，遺傳障礙高對晚期肝病患者的耐藥性，良好的安全性和療效，以及對不良基線特征患者的良好持續病毒學應答率。在新的AASLD-IDSA丙型肝炎指南中，sofosbuvir加聚乙二醇干擾素加利巴韋林的組合是基因型1,4,5和6感染患者的推薦方案。此外，對于不符合接受干擾素治療的患者，建議使用sofosbuvir加simeprevir（含或不含利巴韋林），但這種組合不是FDA批準的方案。對于基因型為2或