卵巢癌是婦女中一種常見的癌癥，盡管在二線高級治療中，鉑類化療的響應率很高，但依然有85%的患者會在兩年內出現復發。因此，對于這些出現完全響應或部分響應的患者來說，如何在化療后維持她們的“響應狀況”有著巨大而未滿足的醫療需求，而Niraparib尼拉帕尼藥物的出現就給這類患者帶來了希望。

　　Niraparib尼拉帕尼是一種口服PARP抑制劑，主要針對的是BRCA1/2基因突變的癌癥，FDA批準其用于復發性上皮性卵巢，輸卵管或原發性腹膜癌的成年患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應。值得一提的是，Niraparib尼拉帕尼是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。

　　2016年6月29日，TESARO發布了尼拉帕尼Zejula用于化療后復發的晚期卵巢癌的III期臨床數據，結果顯示對有BRCA基因突變的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼Zejula一次，中位無進展生存期為21個月，而對照組（使用化療）的病人，只有5.5個月。

　　服用尼拉帕尼注意事項有哪些？

　　1.骨髓增生異常綜合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML發生在暴露于ZEJULA尼拉帕尼的患者中，有些病例的發生是致命的。監測患者的血液毒性并且在確認MDS/AML時，停止使用

　　2.骨髓抑制：在第一個月每周進行完整的血液檢測，然后再接下來的11個月進行每月檢查，然后定期進行臨床數據統計而做出重大改變

　　3.心血管效應：第一年內每月監測血壓和心率，并在治療期間定期使用用抗高血壓藥物治療必要時調整ZEJULA尼拉帕尼劑量.

　　4.胚胎-胎兒毒性：ZEJULA尼拉帕尼可造成胎兒傷害。勸告女性再有生育潛力對胎兒存在潛在風險時采。取有效的避孕措施

　　目前尼拉帕尼還未在中國上市，但尼拉帕尼Zejula已在香港獲批，用于對含鉑化療完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的鉑敏感復發性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。

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