在一項涉及553名患者的主要研究中，尼拉帕尼Zejula已被證明可以增加病人在沒有疾病的情況下生活的時間。該研究中的患者患有高度惡性漿液性上皮性卵巢癌，包括輸卵管癌或腹膜癌。在最后一次鉑類治療之前，患者接受了兩種或兩種以上鉑類療法的治療，并且持續有效（癌癥至少6個月沒有進展）。

　　接受尼拉帕尼Zejula治療的患者平均生活11.3個月而沒有患病，而接受安慰劑治療的患者為4.7個月（虛擬治療）。

　　使用尼拉帕尼Zejula有哪些不良反應？

　　Zejula最常見的副作用（可能影響超過10人中的1人）是惡心（感覺不舒服），血小板減少癥（低血小板計數），疲倦和虛弱，貧血（紅細胞計數低），便秘，嘔吐，腹部（腹部）疼痛，中性粒細胞減少（低水平的中性粒細胞，一種白細胞），失眠（睡眠困難），頭痛，食欲不振，鼻咽炎（鼻子和喉嚨發炎），腹瀉，呼吸困難（呼吸困難） ，高血壓（高血壓），消化不良（胃灼熱），背痛，頭暈，咳嗽，尿路感染（攜帶尿液的結構感染），關節疼痛，心悸和味覺障礙（味覺障礙）。嚴重的副作用包括血小板減少和貧血。

　　了解尼拉帕尼Zejula所有副作用的完整內容列表，請參閱包裝說明書。

　　尼拉帕尼Zejula不得用于母乳喂養的女性。

　　尼拉帕尼為什么會被被批準上市？

　　盡管可以治療晚期復發性卵巢癌，但這種疾病不可避免地會再次出現。 Zejula已經被證明可以延長疾病在對鉑類療法有反應的患者中再次惡化之前的時間。這可能會使下一輪鉑類療法延遲。關于安全性，通常可以通過減少劑量來控制副作用。

　　因此，歐洲藥品管理局決定Zejula的利益大于其風險，并建議批準在歐盟使用。

　　現在尼拉帕尼Zejula已在香港獲批，用于對含鉑化療完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的鉑敏感復發性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。想要了解更多請詳詢醫學顧問：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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