Mekinist（trametinib）是一種促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制劑，適用于治療成人患者的不可切除或轉移性黑色素瘤。該藥物由GlaxoSmithKline（GSK）開發和銷售。

　　2012年8月，GSK向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了針對患有不可切除或轉移性黑色素瘤患者的治療藥物的新藥申請（NDA）。美國食品和藥物管理局批準了使用BRAF V600E治療轉移性黑色素瘤的Mekinist或2013年5月成人患者的V600K突變。

　　GSK于2013年2月向歐洲藥品管理局（EMA）提交了針對Mekinist的上市授權申請。2014年7月，EMA授予該藥物上市許可，作為單一藥劑治療患有BRAF V600突變的無法切除或轉移性黑色素瘤的成年患者。

　　黑色素瘤是一種快速生長的癌癥，起源于黑素細胞，黑素細胞負責制造膚色。它是最危險和致命的皮膚癌形式，最初作為單個腫瘤散發并傳播到整個身體。

　　當疾病擴散到身體的其他部位時，它被稱為晚期或轉移性黑素瘤。

　　根據美國國家癌癥研究所的估計，2013年黑色素瘤將導致全美約9,480人死亡。還發現約一半的轉移性黑素瘤患者具有BRAF基因突變，這使得黑素瘤腫瘤能夠在體內生長和擴散。

　　Mekinist含有trametinib，其含有MEK抑制劑藥物。該藥物阻止MEK1和MEK2激酶活性，從而促進細胞增殖。它還激活BRAF途徑并抑制黑素瘤細胞生長。該藥物可以0.5mg和2mg劑量的片劑用于口服給藥。

　　曲美替尼的用法用量：

　　推薦的劑量方案是MEKINIST曲美替尼 2 mg口服每天1次在每天相同時間作為單藥或與達拉非尼。繼續治療直至疾病進展或不能接受毒性發生。進餐在服用MEKINIST曲美替尼至少1小時前或2小時后。不要在下一次MEKINIST曲美替尼劑量的12 小時內服用缺失劑量。

　　曲美替尼在香港、澳門地區以及印度均以上市，但是在國內還未上市，直接買賣、代購都是違法的。

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