達拉菲尼＋曲美替尼聯合療法是一種針對有BRAF V600E突變癌癥患者的治療方法。達拉菲尼和曲美替尼分別靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中絲氨酸/蘇氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，適合治療涉及這一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌癥。當兩種藥物同時使用時，抗擊癌癥的效果比單獨使用其中一種要好。

　　2017年10月，《柳葉刀.腫瘤學》雜志發表了一項影響深遠的II期臨床試驗結果。入組了36名攜帶BRAF基因V600E點突變的、未接受過其他藥物治療的晚期非小細胞肺癌，接受達拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天一次）治療。

　　結果顯示：

　　有效率64%，其中6%患者的完全緩解，而疾病控制率為100%——接受藥物治療后，沒有1例患者出現明顯的腫瘤進展。1例患者腫瘤略增大（幅度不超過5%），其他所有病人腫瘤都有縮小，64%的患者縮小幅度超過30%。

　　另一方面，在上述前瞻性研究正式發表前數月，已經拿到最終試驗結果的美國藥監局，在專家委員會一致推薦下，于2017年6月，正式批準了上述方案用于晚期BRAF突變的非小細胞肺癌患者。此后不久，最新版的肺癌防治指南（NCCN指南）已經將該方案正式收入，甚至特別指出：不僅是晚期肺腺癌患者，晚期肺鱗癌患者，也應該檢測BRAF突變。

　　達拉非尼Dabrafenib和曲美替尼聯合使用時可能出現的副作用：

　　新的原發性惡性腫瘤 ：當Tafinlar作為單一藥物或與Trametinib聯合給藥時，可能會發生這種情況。 在開始治療之前，治療期間以及停用TAFINLAR或聯合治療后監測患者的新惡性腫瘤。 BRAF野生型黑色素瘤的腫瘤促進：BRAF抑制劑可以增加細胞增殖 。

　　出血 ：接受TAFINLAR聯合曲美替尼治療的患者可出現嚴重的出血事件。 監測出血的體征和癥狀。

　　靜脈血栓栓塞 ：接受藥物組合的患者可發生深靜脈血栓形成和肺栓塞。

　　心肌病 ：在用TAFINLAR聯合曲美替尼治療前評估LVEF，治療一個月后，然后每2至3個月一次。

　　眼部毒性 ：對任何視覺障礙進行眼科評估。

　　嚴重的發熱反應 ：TAFINLAR聯合trametinib可增加發熱的發生率和嚴重程度。

　　嚴重的皮膚毒性 ：監測皮膚毒性和繼發感染。 盡管TAFINLAR中斷，但在3周內仍無法忍受無法忍受的2級或3級或4級皮疹。

　　高血糖 ：監測患有既往糖尿病或高血糖的患者的血糖水平。

　　葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 ：密切監測溶血性貧血 。

　　胚胎毒性 ：可導致胎兒傷害。 告知女性對胎兒有潛在風險的生殖潛力。 TAFINLAR可能使激素避孕藥的效果降低，應采用另一種避孕方法。

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