Keytruda帕姆單抗治療肺癌效果2017年5月23日，美國(guó)FDA宣布：加速批準(zhǔn)PD-1抗體，pembrolizumab用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤患者——這是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。

該藥物名為Keytruda 派姆單抗，由默克公司（Merck & Co.）研制，Keytruda 派姆單抗是第一種被美國(guó)批準(zhǔn)PD-1（程序性死亡受體）抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)阻止細(xì)胞穿透癌細(xì)胞。

Keytruda打敗老對(duì)手Opdivo，獲FDA批準(zhǔn)用于治療PD-L1高表達(dá)（>50%）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，成為目前唯一獲批用于一線治療非小細(xì)胞肺癌的抗PD-1免疫療法。肺癌是全球最常見也是最具挑戰(zhàn)性的癌癥類型。肺癌主要有兩種癌癥類型，分別為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌，其中NSCLC約占所有肺癌病例的85%，其中，高度晚期、轉(zhuǎn)移性肺癌的預(yù)后極差，5年相對(duì)生存率預(yù)計(jì)僅為2%。Keytruda是一款人源化的PD-1抗體，能阻斷T細(xì)胞表面PD-1受體與其配體的結(jié)合，起到激活T細(xì)胞，讓其對(duì)腫瘤展開攻擊的作用。

雖然keytruda治療肺癌的療效是顯而易見的，但是由于keytruda在大陸并沒有上市，因此很多患者只能是束手無(wú)策。

即使大陸沒有這種藥物，但還是有辦法從國(guó)外購(gòu)買的，一種就是親自到國(guó)外醫(yī)院看病、拿藥，眼見為實(shí)、體驗(yàn)最佳；

另一種辦法是通過(guò)遠(yuǎn)程咨詢獲取海外醫(yī)生處方，然后通過(guò)海外醫(yī)院/藥房直郵到家。

無(wú)論哪一種方式買藥都必須滿足患者自用、合理數(shù)量才能順利通過(guò)海關(guān)。

海得康提醒，通過(guò)海外醫(yī)療平臺(tái)可以選擇更平價(jià)的抗癌藥，對(duì)患者來(lái)說(shuō)，可以減少一大筆開支。選擇海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí)一定要仔細(xì)甄別。海得康為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品咨詢服務(wù)，幫助國(guó)內(nèi)患者選擇更新、更有效的治療藥物和治療手段。

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