艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發并于2008年11月獲得美國FDA批準在美國上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。

　　艾曲波帕常見副作用包括頭痛（10％），腹瀉（9％），肌肉酸痛（5-12％），惡心（4-9％）和疲倦。服藥期間應每2周監測肝功能包括血清丙胺酸轉胺酶（ALT或GPT），天門冬胺酸轉胺酶（AST或GOT）和膽紅素，劑量穩定后則每月監測一次，對肝功能異常者，則需每周監測直到肝功能穩定或回到正常值。

　　與現有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。

　　目前，艾曲波帕已獲全球100多個國家批準，用于慢性免疫（特發性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。

      孟加拉艾曲波帕可能會導致嚴重的副作用，包括：

　　異常肝功能檢查。您的醫生將在您開始服用艾曲泊帕之前和您的治療期間訂購血液檢查以檢查您的肝臟。在一些情況下，由于肝功能測試的變化，可能需要停止用艾曲泊帕治療。

　　高血小板計數和更高的血凝塊風險。如果您在使用艾曲泊帕治療期間血小板計數過高，您的血凝塊風險會增加。如果您有正常或低血小板計數，您在使用艾曲泊帕治療期間，您的血凝塊風險也會增加。您可能有嚴重的問題或死于某些形式的血塊，例如血栓移動到肺部或導致心臟病發作或中風。您的醫護人員將檢查您的血小板計數，更改您的劑量或停止艾曲泊帕，如果您的血小板計數太高。如果您有腿部血栓的體征和癥狀，如腫脹，疼痛或壓痛，立即告知您的醫護人員。

　　患有慢性肝病的人可能處于胃區中一種類型的血塊的風險。如果您有胃部疼痛，可能是這種類型的血塊的癥狀，立即告訴您的醫護人員。

　　新的或惡化的白內障(眼睛中的晶狀體的混濁)。新的或惡化的白內障發生在采取艾曲泊帕的人。您的醫生將在使用艾曲泊帕治療之前和治療期間檢查您的眼睛。告訴您的醫生在使用艾曲泊帕時您的視力的任何變化。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥，印度版舒尼替尼在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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