賽可瑞又稱克唑替尼(Crizotinib)是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療效。

　　2011年賽可瑞(克唑替尼)在美國上市，成為全球第一個用于治療 ALK 陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療藥物。

　　非小細胞肺癌(NSCLC)是目前最常見的肺癌類型，其占肺癌總數的一大半。傳統的放化療治療方式效果較差，患者根據肺癌的臨床分期來制定相應的治療方案。而賽可瑞(克唑替尼)作為一種靶向治療肺癌的藥物，開啟了非小細胞肺癌精準治療，長期生存的時代新篇章。

　　2016年3月11日美國FDA正式批準克唑替尼(Crizotinib，輝瑞)可用于治療攜帶ROS-1基因突變的晚期(轉移性)非小細胞肺癌(NSCLC)患者。至此，賽可瑞(克唑替尼)成為目前唯一一個同時獲得ALK和ROS-1兩個NSCLC治療性靶點適應癥的靶向藥物，克唑替尼的適用范圍得到再次擴大。

　　克唑替尼的新適應癥為攜帶罕見、難治的ROS-1基因突變患者再次提供了有價值的治療選擇，醫務人員現在可以針對ROS-1陽性NSCLC患者采取更加個體化的治療。它的工作原理是通過阻斷攜帶ROS-1基因突變腫瘤中ROS-1蛋白的活性，來阻止NSCLC的生長和擴散。

　　2013年克唑替尼在中國獲批(國內商品名賽可瑞)成為國內很多肺癌患者的新希望。然而，國內賽可瑞昂貴的價格對于很多肺癌患者家庭來說都是極大的負擔。

　　近期，孟加拉國頂尖制藥集團Beacon和Incepta已經完成對肺癌靶向藥克唑替尼的仿制，孟加拉仿制版克唑替尼已正式上市售與市場，屆時，對于國內肺癌患者來說，孟加拉仿制賽可瑞(克唑替尼)將成為最高性價比的選擇。

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、質量、作用(performance)以及適應癥(intended use)上相同的一種仿制品(copy)。仿制藥在質量和療效上與原研藥能夠一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，具有降低醫療支出、提高藥品可及性、提升醫療服務水平等重要經濟和社會效益。

　   溫馨提醒：克唑替尼是處方藥，患者購買及使用時不能盲目，不要輕易相信個人代購，最好選擇正規合法的海外醫療機構購買，以便患者在服藥期間有任何異常，可以隨時與孟加拉醫生聯系。

　　關于孟加拉beacon碧康藥廠更多藥品信息和購買方式，可咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9763、010-67385800，微信：headkonhdk，QQ：2952046056。