泰瑞沙作為二線療法，首個Ⅲ期生存數據顯示，相比含鉑類藥物的二聯標準化療可使無進展生存期顯著延長5.7個月，這也是其能夠在美國和國內均能進入快速審評通道的原因所在。

　　肺癌，全球排名首位的腫瘤死亡，每年大約有140萬人死于肺癌，中國每年大約有60萬人死于肺癌。有關數據顯示和推測，2015年全球肺癌患者中有46%在中國，到2020年，這個比例會增高至62%。而作為全球第一個上市的第三代口服靶向藥，泰瑞沙也是中國首個獲批的用于T790M突變型陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物。

　　泰瑞沙的獲批，延續和提升肺癌患者的靶向治療方案，讓更多肺癌患者有活下去的希望，進而能繼續獲得高質量的生存。

　　根據阿斯利康AZD9291的臨床試驗結果：

　　對易瑞沙、特羅凱、凱美納耐藥的患者中，完全緩解和部分緩解占比達到了60%左右；

　　T790M突變患者中，64%的患者對AZD9291有反應；

　　也就是說：易瑞沙、特羅凱、凱美納耐藥后，服用AZD9291的有效率達到60%；若患者做過基因檢測，有T790M基因突變的前提下，服用AZD9291的有效率可達64%。

　　Beacon藥廠生產的Tagrix（Osimertinib）已獲孟加拉藥品監督管理局批準在孟加拉上市銷售，且價格不到7000元（80mg*30粒）。因此，國內患者也可以選擇Tagrix（Osimertinib）。

　　溫馨提醒：在患者選擇購買AZD9291時一定要選擇和孟加拉Beacon藥廠有合作關系的正規公司，并且治療前一定要簽訂合同以保證藥品真實有效，來源正規，來保護患者的利益。

　　關于孟加拉azd9291（黑盒Tagrix、白盒Osicent）更多信息和購買渠道可咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056，微信：headkonhdk。