慢性淋巴細胞白血病（chroniclymphocytic leukaemia, CLL），有兩種主要的分期方式：一種是根據臨床體征和血細胞計數提出的Rai 分期，另一種是Binet分類。1987年在原有Rai分期的基礎上，CLL進一步被分為：低危（0期，中位生存時間>150月）、中危（I期II 期，中位生存時間約90個月）和高危（III至IV期，中位生存時間約19個月）三組。

　　目前認為，低危的病人可維持無癥狀至輕微癥狀生存多年，在疾病的非常早期進行激進治療并不帶來生存收益并會影響生存質量，因此建議僅保持對疾病進展的密切觀察。如疾病進展，并且病人不攜帶p53基因突變，優先推薦化療。如攜帶p53突變(包括17p染色體刪除異常)，在進行化療的同時，應積極考慮結合使用靶向藥物，比如美羅華（Rituxan）。對化療及美羅華不響應的病人，在此之前就沒有特別好的治療辦法了，急需開發新的有效藥物。

　　在III期臨床實驗中，391名難治性CLL病人1：1隨機分組接受依魯替尼（195人）或已經上市的靶向藥奧法木單抗（196人）。奧法木單抗組病人中位疾病無進展生存為8.1個月，而依魯替尼截至用藥后平均觀察9.4個月時仍未達到中點（也就是超過半數的病人依然存活）。依魯替尼組病人疾病進展或死亡的風險比奧法木單抗組的病人低 78%（HR=0.22， P<0.001）。

　　通過看了以上的這些關于依魯替尼的相關研究，我們可以發現在依魯替尼組與奧法木單抗組進行對比上，依魯替尼組病人疾病進展或死亡的風險比奧法木單抗組的病人低78%。

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