2017年8月24日，全球新型的選擇性抑制布魯頓酪氨酸激酶（BTK）的口服靶向藥物——億珂® 伊布替尼（Ibrutinib） 正式獲得中國食品藥品監督管理總局（CFDA）批準，適用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤（MCL）患者的的治療。隨著分子生物學的迅速發展，涌現出諸多小分子靶向治療藥物，其中BTK抑制劑近年來的進展最為迅速，而最具有吸引力的BTK抑制劑藥物就是伊布替尼，截止目前全球85個國家獲批超過65000名患者受益，未來將開啟中國B細胞淋巴瘤治療的新紀元。

　　伊布替尼越早使用，生存獲益越大

　　RESONATE是一項多中心、開放標簽的Ⅲ期臨床研究，共納入391例復發性或難治性CLL或SLL，先前治療≥1次，ECOG PS 0-1，通過CT可檢測淋巴結疾病的患者。1：1隨機接受口服伊布替尼（每天一次，每次420mg）直至PD或毒性無法耐受（n=195）；或靜脈注射奧伐木單抗（ofatumumab），第一周初始劑量300mg，緊跟著每周2000mg x 11次，超過24周（n=196），其中144例患者符合交叉標準，133例接受伊布替尼420mg。

　　中位隨訪44個月（范圍0.33-53個月）時的數據表明，伊布替尼較奧伐木單抗顯著延長PFS（HR：0.133）和OS；持續血液學改善；且伊布替尼組具有較高的累積最佳緩解率，ORR為91%，CR/Cri（目前隨訪）隨時間推移而增加。

　　可靠的安全性！

　　在中國發起的以CLL/SLL亞洲患者為主的CLL 3002國際多中心Ⅲ期研究報告顯示：伊布替尼對比利妥昔單抗顯著提高ORR,中位隨訪18個月，伊布替尼PFS 74% vs 利妥昔單抗 PFS 11.9%,OS 伊布替尼 vs 利妥昔單抗79.8% vs57.6%，在顯著提高PFS與OS的同時，伊布替尼治療不良事件多為1或2級，3，4級非常罕見，無劑量相關性，每日一次的口服治療也給患者帶來了更好的生活質量。

　　相信億珂®（伊布替尼）在中國獲批定會為淋巴瘤患者帶來全新的治療選擇與更高的生活質量，推動中國淋巴瘤治療領域水平的提高。

　　如果選擇購買伊布替尼，一定要通過正規的海外就醫咨詢服務機構，翻譯病歷資料，聯系國外醫院醫生開處方后，從正規的途徑獲取伊布替尼，切勿貪圖便宜買到假藥、劣藥，以免耽誤病情！

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，隸屬于北京海德康管理咨詢有限公司。北京海德康管理咨詢有限公司位于北京經濟技術開發區留學生創業園，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。

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