艾曲波帕適應(yīng)癥:

　　艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。

　　艾曲波帕只應(yīng)用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風(fēng)險的患者，不應(yīng)用于意向正常血小板計數(shù)正常化。

　　艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。

　　用法與用量:

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴(yán)重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時或2小時）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風(fēng)險調(diào)整每天劑量至達(dá)到和維持血小板計數(shù)≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。

　　服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點(diǎn)是血液反應(yīng)，12周之后進(jìn)行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應(yīng)就停止治療。

　　碧康制藥由歐洲財團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近，但由于不具備嚴(yán)格規(guī)范的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場所和政府部門的嚴(yán)格監(jiān)管，其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。為保證用藥安全，敬請謹(jǐn)慎選擇！

　　溫馨提醒：患者選擇購買孟加拉beacon碧康藥廠的艾曲波帕?xí)r，一定要選擇和孟加拉Beacon藥廠有合作關(guān)系的正規(guī)公司，并且治療前一定要簽訂合同以保證藥品來源正規(guī)、可靠。

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