肺癌是發(fā)生率最高的腫瘤，肺癌分為早中晚期，早中期可以手術(shù)治療，肺癌晚期無法做手術(shù)治療。在臨床上根據(jù)肺癌組織的癌細(xì)胞病理特征分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）：肺腺癌約占40%，肺鱗癌約占30%，大細(xì)胞肺癌約占15%。小細(xì)胞肺癌（SCLC）：約占15%。肺癌容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的部位包括不同的肺葉和同側(cè)的胸膜腔、骨骼、肝臟、腦、腎上腺等。

　　克唑替尼針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的“唯一性是世界制藥巨頭輝瑞公司2013年推出的第一個(gè)且唯一針對(duì)ALK融合基因表達(dá)的小分子酪氨酸酶抑制劑。在全球批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。是中國唯一一個(gè)獲得CFDA審批的針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。

　　(克唑替尼)療效顯著,多個(gè)數(shù)據(jù)顯示賽可瑞在ALK基因重排NSCLC患者中的臨床療效數(shù)據(jù)具有顯著一致性， 一線治療ORR總體反應(yīng)率（CR+PR）為88%。疾病控制率（CR+PR+SD）90%以上。一線治療PFS為11.1個(gè)月。而傳統(tǒng)化療通常只有10%-30% 的反應(yīng)率， 3-4月左右PFS。由于其特有靶向針對(duì)性，明確診斷的ALK陽性患者通常在服藥2周時(shí)就能感覺到胸痛，咳嗽等癥狀改善。賽可瑞不良反應(yīng)可控，在中國PAP模式已經(jīng)VENTANA基因檢測下具有藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)。

　　為什么克唑替尼在印度的價(jià)格比較便宜？

　　眾所周知印度在制藥方面很發(fā)達(dá)，迫于印度政府的壓力，克唑替尼價(jià)格定的很低，因?yàn)槿绻�定價(jià)過高，當(dāng)?shù)孛癖娋蜁?huì)抗議并要求國內(nèi)制藥企業(yè)去仿制，到時(shí)候輝瑞在印度就沒市場了。　　

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，隸屬于北京海德康管理咨詢有限公司。北京海德康管理咨詢有限公司位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園，由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。

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