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AZD9291:肺癌化療失敗、耐藥、腦轉移后該怎么辦?近年來,分子靶向治療(易瑞沙、特羅凱)開始大量應用于肺癌的治療,不僅延長了很多患者的生命,而且因為具有使用方便、副作用小等優勢,使得很多年老體弱、難以耐受放化療的患者獲得了新生。毫不夸張地說,分子靶向治療的出現是腫瘤治療史上一個重大的里程碑。 但是,無論患者近期療效如何好,最終都會不可避免地遇到耐藥問題。此時,肺癌治療該何去何從? T790M突變是EGFR治療耐藥的主要原因 EGFR突變發生在10-15%白人NSCLC患者和40%的亞洲NSCLC患者中。很多病人在起初對已批準的EGFR抑制劑厄洛替尼和阿法替尼反應良好,但最終會開始抵抗這些治療,一般在10-14個月內。很多病人是因為另一種突變,即T790M突變出現耐藥性。對于存在T790M突變的患者,唯一的稍微有些效果的治療是聯合兩種EGFR抑制劑(阿法替尼和西妥昔單抗),但毒性非常大。 AZD9291對于T790M突變的患者療效尤其突出 一項公布于10月舉行的分子靶標和癌癥治療國際會議的研究報告顯示,第三代EGFR抑制劑——一種新的突變選擇性EGFR-TKI藥物AZD9291,臨床前實驗效果明顯,該藥物可以有效作用于對已有的EGFR抑制劑藥物有抗性的晚期肺癌。 本研究總體來說,51%患者的腫瘤縮小,在確認T790M突變的89名患者中,64%的患者對AZD9291有反應,T790M陰性患者為23%Tagrisso(AZD9291)是一種新的突變選擇性EGFR-TKI藥物,對晚期EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一種有希望的新治療選擇。 為了不浪費寶貴的時間和金錢,EGFR突變肺癌患者如果出現耐藥,必須做的第一件事兒就是:進行基因測序!如果確認T790M突變,那么優先考慮泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)。 怎么做基因檢測呢? 簡單來說,主要有兩種方式,一是檢測腫瘤組織(或胸水)樣品,二是檢測血液中的腫瘤DNA。前者是黃金標準,后者是最近飛速發展的“無創基因檢測”。推薦用腫瘤組織(或胸水)樣品測序。但如果由于種種原因無法取樣(比如是骨轉或者腦轉),那么液體活檢可以考慮。 泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)對腦轉移也有效! EGFR突變的肺癌患者中,50%以上都會發生腦轉移。而一代EGFR靶向藥物,絕大多數會被血腦屏障擋在外面,無法進入大腦。所以,一旦發生腦轉,治療效果就大打折扣,患者生活質量和生存時間都會受到很大影響。 但從動物實驗到早期臨床數據發現,泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)可以突破血腦屏障,在這次參與臨床試驗的419位患者中,有144是腦轉移。化療組的中位無進展生存是4.4個月,而泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)組延長到了8.5個月,和沒有腦轉移患者的效果幾乎一樣。這是以往藥物都沒有實現的。 值得一提的是,泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)不僅可以縮小攜帶T790M耐藥突變的腦轉病灶,而且對還沒有耐藥的EGFR突變腦轉患者同樣有效。在另一個正在進行的代號為BLOOM的臨床試驗中,早期結果顯示,20位EGFR突變(無T790M突變)的軟腦膜轉移患者中,至少有7位情況出現顯著改善。 這說明,EGFR患者如果出現腦轉,無論是否有T790M突變,使用泰瑞莎(奧希替尼 AZD9291)都很可能是比第一代靶向藥物更好的選擇。
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去年Beacon藥廠生產的AZD9291(Tagrix)已獲孟加拉藥品監督管理局批準在孟加拉上市銷售,國內肺癌患者可以自行購買和使用。孟加拉版AZD9291(Tagrix)價格:6900元(80mg*30粒)。到目前為止,印度并沒有仿制azd9291藥物上市,我們從印度醫療機構了解到:印度也有Beacon藥廠生產的AZD9291仿制藥Tagrix,且藥品價格和Beacon藥廠的定價是一樣的,只需要10天左右就可以收到藥物。 需要咨詢孟加拉奧希替尼AZD9291的患者朋友歡迎致電:400-001-9763或 010-67385800,海得康醫學顧問會詳細為您解答疑問。
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