帕唑帕尼(pazopanib)去哪買？印度版原研帕唑帕尼價格多少？

　　葛蘭素GSK出品的Votrient(pazopanib，帕唑帕尼) 已通過歐盟的附條件銷售批準，該藥可作為一線藥物治療晚期腎細胞癌(RCC)或之前采用過細胞因子療法的癌晚期患者。

　　Votrient在美國獲準時，在藥物的療效-風險比方面，它得到了FDA抗癌藥委員會專家的一致認同。藥物的一項III期臨床數據顯示，與安慰劑對照組相比較，患者用Votrient治療后，癌癥病情進展或死亡的風險可降低54%。

　　在上述臨床實驗中，Votrient受試者的病情無惡化生存期(PFS)平均為9.2個月，而安慰劑對照組僅為4.2個月。那些此前未接受過治療的患者用藥后效果更明顯，其PFS可達到11.1個月，而安慰劑對照組僅為2.8個月。

　　帕唑帕尼-Pazopanib-Votrient藥品說明書

　　帕唑帕尼是一種激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細胞癌患者。

　　制造商：葛蘭素制藥

　　價格：詳詢海得康，400-001-9763。

　　帕唑帕尼

　　[其他名稱]:Votrient、Pazopanib

　　[作用機制]:

　　帕唑帕尼是一種可干擾頑固腫瘤存活和生長所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑，靶向作用于血管內皮生長因子受體(VEGFR)，通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起作用。

　　[適應證]:

　　適用于晚期腎細胞癌（一種在腎小管中發現癌細胞的腎癌類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細胞肺癌(NSCLC)的治療。

　　[劑量和給藥方法]:

　　800 mg口服每天1次不和食物一起服藥(至少在進餐前1小時或后2小時)。

　　基線中度肝損傷—口服200 mg每天1次。

　　嚴重肝損傷患者不建議使用。

　　印度仿制藥能夠變得如此出名，除了印度獨特的技術成本與人力資源成本優勢外，還主要跟印度國家專利制度有關。拒絕藥品注冊為專利藥和允許本土企業強制性仿制是印度的政府的殺手锏。

　　近幾十年來，印度的仿制藥快速發展，源源不斷的想貧窮國家輸出廉價藥，成為全球最大的藥品供應國，被譽為“第三世界藥房”。一些在中國高價出售的藥品，在印度的價格最低達到十幾分之一。為什么印度藥品價格這么低？

　　一、《印度專利法》對其國內制藥業崛起的貢獻幾乎是決定性的。多年來，印度政府一直以“促進健康公平”為由，抵擋住了來自西方國家的巨大壓力，在法律上為其國內企業的藥物仿制大開綠燈。

　　二、此外，能夠保障患者最終能買到低價藥還要歸功于另一個重要的醫療運轉機制——醫藥分開。醫藥分開成功地使醫生站在患者一邊與藥企進行市場角力，而不會導致醫院與藥企相勾結，共同搜刮患者的腰包。

　　如需了解更多詳情及購買，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9763、010-67385800。