中國是全世界肝癌患者最多的國家。侖伐替尼（Lenvima，樂衛瑪）在中國獲批，作為一種單藥療法，用于治療既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌（HCC）患者。

　　2018年11月，Lenvima在中國上市，標志著中國近10年來一線治療不可切除性肝細胞癌（HCC）的首個新系統療法。

　　2019年12月，Lenvima治療分化型甲狀腺癌（DTC）的新適應癥獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，這也是該藥在中國申請的第二個適應癥。

　　樂伐替尼在國內的價格是16800元，30粒/盒，4mg/粒。根據國家藥監局批準的服用劑量：60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。

　　所以，60kg以下的患者，一個月要吃2盒樂伐替尼，費用是33600元。60kg及以上的患者，一個月要吃3盒樂伐替尼，費用是50400元。

　　樂伐替尼仿制藥已在孟加拉上市是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產。仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費，價格卻遠低于原研藥。

孟加拉樂伐替尼仿制藥圖片

　　2020年8月3日，衛材（Eisai）與默沙東日本子公司MSD K.K.聯合宣布，侖伐替尼（樂衛瑪，通用名：lenvatinib，樂伐替尼）已在日本提交了一份新適應癥申請，用于治療不可切除性胸腺癌。Lenvima是一種多受體酪氨酸激酶抑制劑，能抑制血管內皮生長因子受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常細胞功能外，還能抑制與致病性血管生成、腫瘤生長和癌癥進展有關的其他激酶，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1-4、血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、KIT和RET，Lenvima可減少腫瘤相關巨噬細胞，增加活化的細胞毒性T細胞。

　　延伸閱讀：侖伐替尼（樂伐替尼，Lenvima）在日本申請新適應癥用于治療胸腺癌