隨著眾多循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的不斷累積，HR+/HER2–晚期乳腺癌已邁入內(nèi)分泌聯(lián)合治療新時(shí)代。帕博西林（palbociclib）是一種口服的細(xì)胞周期素依賴性激酶（cyclin-dependent protein kinase, CDK）4/6抑制劑。

　　乳腺癌是目前最常見的女性惡性腫瘤，也是我市女性的發(fā)病最多的惡性腫瘤，發(fā)病率上升較快。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示2015年乳腺癌報(bào)告死亡率8.1/10萬，位列女性死亡原因前10位之8，嚴(yán)重危害我市居民的生活質(zhì)量及身體健康。

　　PALOMA-1研究比較了來曲唑聯(lián)合或不聯(lián)合CDK4/6抑制劑帕博西林在HR+/HER2-絕經(jīng)后不適合手術(shù)的轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者一線治療中的療效。

　　結(jié)果表明：與來曲唑單藥相比，帕博西林聯(lián)合來曲唑顯著提高了PFS（20.2個(gè)月 vs 10.2個(gè)月）。

　　正是基于Ⅱ期PALOMA-1研究，2015年2月美國FDA加速批準(zhǔn)了帕博西林聯(lián)合來曲唑用于絕經(jīng)后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。

　　PALOMA-2 研究基于意向治療（intention-to-treat，ITT）人群的分析結(jié)果再次證實(shí)了上述結(jié)論，CDK4/6抑制劑帕博西林聯(lián)合來曲唑一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS達(dá)24.8個(gè)月，相比來曲唑?qū)φ战M延長10.3個(gè)月。

　　帕博西林(哌柏西利)已于2018年7月31日在國內(nèi)獲準(zhǔn)上市，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后HR+/HER2-的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者一線內(nèi)分泌治療的新選擇。

　　帕博西林/愛博新Ibrance最常見的副作用是：

　　貧血（紅細(xì)胞計(jì)數(shù)低）

　　疲勞

　　惡心

　　神經(jīng)病

　　口腔潰瘍

　　頭發(fā)稀疏或脫落

　　腹瀉

　　嘔吐

　　弱點(diǎn)

　　食欲下降

　　海得康可以為國內(nèi)患者提供一站式出國就醫(yī)服務(wù)， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應(yīng)向醫(yī)生咨詢，請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。