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“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，幫助國(guó)內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和治療手段，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

孟加拉beacon碧康制藥瑞格非尼——REGONIX
　　孟加拉bacon碧康制藥的瑞格非尼REGONIX，獲得孟加拉藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式上市了，雖是仿制藥，但與原研藥最接近，且價(jià)格不到2000元。
　　當(dāng)天價(jià)的藥費(fèi)讓許多疾病中的人無法喘息時(shí)，是孟加拉仿制藥將希望帶進(jìn)現(xiàn)實(shí)。這種是與專利藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用、適應(yīng)癥上幾乎相同，而不受專利束縛的正規(guī)藥物。

據(jù)估計(jì)，在全球范圍內(nèi)，有多達(dá)3.5-4億乙肝患者，該病可導(dǎo)致肝硬化，是全球80%原發(fā)性肝癌的直接病因。中國(guó)是乙肝大國(guó)，據(jù)保守估計(jì)，全國(guó)13億人口中有1億慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，約占全球乙肝攜帶者的1/3，而且我國(guó)乙肝發(fā)病率還在持續(xù)上升。對(duì)于乙肝的治療，我們迫切需要更加高效的藥物。

　　靶向藥AZD9291仿制藥在孟加拉上市　　原標(biāo)題：　　據(jù)估計(jì)，約30-40%的亞洲復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者在確診時(shí)攜帶EGFR突變，高達(dá)2/3的患者在接受當(dāng)前　　已上市EGFR-TKI治療后病情進(jìn)展產(chǎn)生T790M耐藥突變，治療選擇十分有限�！　《�英國(guó)制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）研發(fā)的肺癌新藥Tagrisso（omisertinib，AZD9291），用于對(duì)表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療有抵抗的EGFR
T790M突變陽性、手術(shù)無法治愈的或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療�！　�AZD9291將為這類患者提供一種重要的治療選擇�！　�

克唑替尼針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的“唯一性是世界制藥巨頭輝瑞公司2013年推出的第一個(gè)且唯一針對(duì)ALK融合基因表達(dá)的小分子酪氨酸酶抑制劑。在全球批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。是中國(guó)唯一一個(gè)獲得CFDA審批的針對(duì)ALK陽性的晚期和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。

　使用過干擾素，還能換用印度邁蘭吉三代治愈嗎？
說起國(guó)內(nèi)丙肝治療，大家一定會(huì)想到干擾素，干擾素一直是國(guó)內(nèi)丙型肝炎治療指南推薦的治療方法，但是治愈率僅為30%-40%。治愈率低，副作用大，并且復(fù)發(fā)率也高。而吉三代的出現(xiàn)，無疑是給了廣大的丙肝患者新希望。那么二者之間有沒有沖突呢？

TAF美國(guó)原研藥的價(jià)格大概是每個(gè)月7000人民幣，對(duì)于一種需要長(zhǎng)期服用的乙肝藥來說，這個(gè)價(jià)格是非常昂貴的。但是印度Mylan制藥廠仿制的HepBest價(jià)格不到原研藥的1/5。印度Mylan制藥廠是印度非常著名的制藥廠之一，也是吉利德公司在印度的指定合作商和代工廠之一，Mylan進(jìn)口的丙肝藥物獲得授權(quán)可以直接貼美國(guó)吉利德原研廠的品牌，Mylan在中國(guó)患者中也有很好的口碑。因此，HepBest質(zhì)量非常高，物美價(jià)廉，非常適合中國(guó)乙肝患者長(zhǎng)期服用。

印度吉三代仿制藥MyHep All購買途徑都有哪些？

自2015年11月13日起，美國(guó)藥品和食品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了阿斯利康公司研發(fā)的AZD9291（商品名：塔格瑞斯—Tagrisso），該藥主要用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌，是針對(duì)T790M基因突變的TKI類靶向藥物。該藥物特別對(duì)于長(zhǎng)期服用易瑞沙等EGFR靶向藥物而產(chǎn)生耐藥（T790M突變）的患者有良好的療效。

肺癌晚期，是買國(guó)內(nèi)泰瑞沙，印度/孟加拉beacon藥廠黑盒AZD9291，還是Incepta藥廠白盒AZD9291好？

　印度仿制藥能夠如此出名，原研藥價(jià)格這么低，除了印度獨(dú)特的技術(shù)成本與人力資源成本優(yōu)勢(shì)外，還主要跟印度國(guó)家專利制度有關(guān)。拒絕藥品注冊(cè)為專利藥（因此，原研藥價(jià)格低）和允許本土企業(yè)強(qiáng)制性仿制是印度的政府的殺手锏。
　　近幾十年來，印度的仿制藥快速發(fā)展，源源不斷的想貧窮國(guó)家輸出廉價(jià)藥，成為全球最大的藥品供應(yīng)國(guó)，被譽(yù)為“第三世界藥房”。一些在中國(guó)高價(jià)出售的藥品，在印度的價(jià)格最低達(dá)到十幾分之一。

瑞格非尼和多吉美一樣也是一款典型的多激酶抑制劑，主要作用靶點(diǎn)是VEGFR2,與瑞格非尼類似靶點(diǎn)的藥物還有如帕唑帕尼、舒尼替尼(索坦)、索拉非尼(多吉美)、阿西替尼等。但目前瑞格非尼主要用于結(jié)直腸癌（mCRC）和胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）。

瑞格非尼 regorafenib（商品名：Stivarga）是德國(guó)拜耳的一款靶向藥，已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于結(jié)直腸癌以及胃腸間質(zhì)瘤的治療，瑞格非尼英文Regorafenib與多吉美的英譯Sorafenib差不多，其實(shí)它們的分子結(jié)構(gòu)幾乎一樣，拜耳的多吉美就是由瑞格非尼原型研發(fā)而來，但瑞格非尼的上市比多吉美足足晚了十幾年。

對(duì)于丙肝患者來說，今年最大的喜訊莫過于印度授權(quán)吉三代（MyHep All）上市了！相對(duì)于吉二代，吉三代可謂青出于藍(lán)而勝于藍(lán)。因?yàn)椋�吉三代�?duì)于丙肝所有基因分型都有效，直接口服吉三代即可治愈丙肝，且?guī)缀鯖]有副作用。

　服用易瑞沙后耐藥或肺癌腦轉(zhuǎn)移患者最佳之選就是9291（奧西替尼）。奧希替尼是英國(guó)阿斯利康研發(fā)的針對(duì)非小細(xì)胞晚期肺癌靶向藥——一個(gè)酪氨酸激酶抑制劑（TKI），它能特異性結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFRs）的某些突變形式（包括T790M，L858R和19號(hào)外顯子缺失），適用于治療成年患者的局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）T790M突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。尤其對(duì)服用一、二代靶向藥物的晚期肺癌患者耐藥后的治療效果非常明顯。

TAF是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。進(jìn)入肝細(xì)胞后，藥物可水解成替諾福韋。替諾福韋隨后被細(xì)胞內(nèi)的激酶磷酸化，成為具有藥理活性的替諾福韋二磷酸鹽。替諾福韋二磷酸鹽由HBV逆轉(zhuǎn)錄酶整合入病毒的DNA，從而導(dǎo)致DNA鏈合成的中斷。

2017年4月27日美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）擴(kuò)大了瑞戈非尼（Regorafenib）的適應(yīng)癥，用于之前接受過索拉非尼（Sorafenib）治療的HCC患者的治療。

　　邁蘭TAF價(jià)格多少錢？邁蘭TAF藥效怎么樣呢？
首先，我們來了解一下印度TAF來歷：
　　印度估計(jì)有4000萬HBV攜帶者，其中15%到25%可能會(huì)發(fā)展為肝硬化和肝癌。TAF對(duì)于HIV感染者也是好的消息，每天25mg的TAF比每天300mg的TDF副作用小了很多。2014年，Mylan與Gilead簽署了一項(xiàng)協(xié)議，以加強(qiáng)在發(fā)展中國(guó)家獲得基于TAF的乙肝治療的機(jī)會(huì)。 作為授權(quán)協(xié)議的一部分，根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)，Mylan獲得了Gilead的技術(shù)轉(zhuǎn)讓，使其能夠生產(chǎn)低成本的TAF。

印度瑞戈非尼的三大優(yōu)勢(shì)是什么？為何拜爾瑞戈非尼受到肝癌患者的青睞？

　為什么這種藥物治療？
　　印度帕唑帕尼Pazopanib用于治療成人晚期腎細(xì)胞癌（RCC，一種起源于腎細(xì)胞的癌癥）。帕唑帕尼是一類稱為激酶抑制劑的藥物。它可以通過減緩或停止癌細(xì)胞的傳播而起作用。