賓夕法尼亞大學Abramson癌癥中心的BRCA Basser研究中心執行主任兼OlympiAD試驗領導人的Susan M. Domchek博士表示：“診斷為BRCA突變相關轉移性乳腺癌的患者通常比其它乳腺癌患者要年輕，且她們的疾病通常更具侵襲性、更加難治。雖然目前還沒有治愈轉移性乳腺癌的方法，但是Lynparza提供了一個新的有針對性的選擇，可能有助于延緩這些患者的疾病進展。”

　　FDA的這項批準是基于一項包含302位HER2陰性、伴有gBRCAm的轉移性乳腺癌患者參與的隨機臨床試驗。

　　結果顯示：

　　無進展生存期：奧拉帕尼組的中位無進展生存期明顯長于標準治療組（7.0個月vs 4.2個月）；

　　客觀緩解率：Lynparza組患者的客觀緩解率為52%，比化療組（23%）高出一倍以上；

　　完全緩解率：Lynparza組患者的完全緩解率為7.8%，化療組為1.5%。

　　安全性上：奧拉帕尼也明顯優于標準化療，其3級以上不良事件發生率大大低于標準治療組。

　　海灣制藥（Julphar）生產的奧拉帕尼仿制藥在孟加拉上市了。海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴格執行世界衛生組織GMP、美國FDA和TGA管理規范，原料藥（API）采購符合GMP標準，并充分保護環境。

　　海灣制藥（Julphar）與阿聯酋衛生部和美國藥監局FDA、歐盟藥管局EMA等監管機構密切合作，以確保所有生產和運營均符合國際標準規范。

　　孟加拉版奧拉帕尼Olaparib在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。