Lynparza是一種首創(chuàng)、口服PARP抑制劑，利用DNA修復(fù)途徑的缺陷優(yōu)先殺死癌細(xì)胞，這種作用模式賦予了該藥治療存在DNA修復(fù)缺陷的廣泛類(lèi)型腫瘤的潛力。PARP與廣泛的腫瘤類(lèi)型相關(guān)，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

　　Lynparza于2014年12月獲批，是全球上市的首個(gè)PARP抑制劑。截至目前，該藥也已獲全球60多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌（不論BRCA狀態(tài)如何）。在美國(guó)，該藥在2018年底再獲批準(zhǔn)用于一線(xiàn)含鉑化療后病情緩解的BRCAm晚期卵巢癌的維持治療。此外，該藥也已獲美國(guó)、加拿大、日本、澳大利亞批準(zhǔn)，用于存在種系BRCA突變的HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

　　阿斯利康與默沙東于2017年7月達(dá)成腫瘤學(xué)全球戰(zhàn)略合作，共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Lynparza及另一種MEK抑制劑selumetinib治療多種類(lèi)型腫瘤。目前，雙方正開(kāi)展多個(gè)臨床研究，調(diào)查L(zhǎng)ynparza用于廣泛類(lèi)型腫瘤的潛力，包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。

　　在中國(guó)市場(chǎng)，Lynparza（利普卓）于2018年8月獲批，用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療。此次批準(zhǔn)，使Lynparza成為中國(guó)市場(chǎng)首個(gè)獲批治療卵巢癌的靶向藥物，標(biāo)志著中國(guó)卵巢癌治療進(jìn)入PARP抑制劑時(shí)代。

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