Daratumumab是一種單克隆抗體，可與CD38結合并導致細胞死亡。

　　達雷木單抗小瓶含有100毫克，5毫升或400毫克，20毫升濃縮液。

　　將藥物稀釋并作為靜脈輸注給藥。隨著劑量的重復和增加，半衰期增加，并且需要數周才能達到穩態血清濃度。藥物以與其他抗體類似的方式清除。

　　肝腎疾病對daratumumab的藥代動力學沒有顯著影響。

　　首次輸注達雷木單抗任何級別輸注反應的發生率是46%，第二次輸注為5%，隨后輸注為4%。第二次或隨后輸注沒有反應是3級或更高。

　　至反應發生中位時間為1.5小時(范圍：0.02至9.3小時)。由于反應輸注中斷的發生率為37%。對首次，第二次和隨后輸注的中位時間分別為7.0，4.6和3.4小時。

　　輸注達雷木單抗的注意事項有哪些？

　　嚴重輸注反應包括d支氣管痙攣，呼吸困難，缺氧，和高血壓(各<2%)。常見任何級別(≥5%)是鼻充血，咳嗽，畏寒，過敏性鼻炎，喉刺激，呼吸困難，和惡心。

　　患有帶狀皰疹（帶狀皰疹）的人不可以注射，因為達雷木單抗它是結合來那度胺和地塞米松或硼替佐米和地塞米松的藥物，在前已接受至少一種藥物治療多發性骨髓瘤的人群中。不宜對患有帶狀皰疹的人。

　　懷孕或者有母乳喂養者不宜注射，因為達木單抗是一種藥物性很強的注射性藥物，有可能會對乳液有影響，所以懷孕或母乳喂養者禁忌注射。

　　有以下表現者禁止注射，海得康小編提醒您如果在注射時有發現疲倦、惡心、腹瀉、呼吸急促、發熱、咳嗽、肌肉痙攣、背疼、感冒癥狀（上呼吸道感染）、神經損傷引起刺痛，麻木或疼痛、手、腳腫請停止注射。

　　常見不良反應：最常見副作用有輸液相關反應、疲勞、惡心、背痛、發熱和咳嗽。可能還會導致抗感染白細胞計數偏低（淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和白細胞減少癥）或紅細胞計數偏低（貧血）以及血小板水平偏低（血小板減少癥）。如果有不良反應，請停止使用。

　　目前達雷木單抗已在美國獲準上市，相信不久也會有上市的好消息。若是急用，患者可以去香港就醫開處方購買達雷木單抗進行治療。

　　達雷木單抗在香港、澳門地區已上市，還未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

　　海得康專注正規海外醫療，可為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫。咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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