2018年11月2日，輝瑞公司宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)該公司研發(fā)的第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)Lorbrena(lorlatinib，勞拉替尼)上市，用于治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

　　接受crizotinib(克唑替尼)或者至少一種其它ALK抑制劑治療后病情繼續(xù)惡化；

　　接受alectinib(艾樂替尼or阿來(lái)替尼)作為第一種ALK抑制劑治療后病情繼續(xù)惡化；

　　接受ceritinib(色瑞替尼)作為第一種ALK抑制劑治療后病情繼續(xù)惡化。

　　服用勞拉替尼常見不良反應(yīng)：水腫，周圍神經(jīng)病變，認(rèn)知功能，呼吸困難，疲勞，體重增加，關(guān)節(jié)痛，情緒影響和腹瀉。

　　勞拉替尼在香港，澳門已經(jīng)上市，關(guān)于更多勞拉替尼的問題可詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問。

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