1、穿孔和瘺管：臨床試驗中，服用卡博替尼治療后，約有3%和1%的換這個出現了胃穿孔和瘺管現場，全部為重度并且1例胃腸瘺管患者死亡（<1%)，服用卡博替尼治療后約有4%的患者發生非胃腸道瘺管包括氣管/食管，其中，有2例死亡。應檢測患者的穿孔和瘺管癥狀，一旦出現穿孔或瘺管，一定要終止卡博替尼治療

　　2、出血：服用卡博替尼或出現嚴重的出血現象，與安慰劑相比，服用卡博替尼治療的患者出現3例或以上的出血時間的發生率更高，為3%對比1%。如果出現消化道出血，大便潛血（++）以上，嘔血或鮮血便現象時，應加強觀察，判斷上消化道出血者應禁食，并給予止酸、保護胃黏膜、止血，必要時可以使用奧曲肽來對比i下消化道出血者，應積極給予止血，加大對癥治療，出血無法控制時，可由外科處理。

　　3、血栓：服用卡博替尼治療，患者血栓時間的發生率獲得了增加，應避免長時間臥床，適度的活動，以免發生深靜脈血栓。一旦出現急性心肌梗死或任何有臨床意義的血栓栓塞并發癥，應立即終止卡博替尼的服用，并對癥狀加以治療。

　　4、傷口并發癥：有報告顯示，服用卡博替尼發生傷口并發癥，在手術前，至少藥停用卡博替尼28天的實踐。后續卡博替尼的治療需要根據傷口并發癥的愈合情況而定

　　5、高血壓：由治療又發的1或者2期高血壓時間，卡博替尼治療組發生率增加。開始服用卡博替尼之前以及治療期間應有規律的檢查血壓。對于臨床干預仍控制不住的血壓升高，應立即暫停卡博替尼的治療。

　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，在國家有效監管下，可生產任一款世界新藥的仿制藥。

　　碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！

　　孟加拉版卡博替尼Cabozanix仿制藥在國內并沒有上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　免責聲明：

　　海得康為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，請在使用處方藥物前向醫生咨詢，用藥需由專業醫師指導。

　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。

　　請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。