2012年11月19日美國FDA批準卡博替尼上市，用于不可手術切除的惡性局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌(MTC)的治療。卡博替尼是一個新型的多靶點酪氨酸激酶抑制劑。作為一種抑制MET、血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制劑，可阻斷腫瘤細胞發生和發展，臨床上用于進展性、轉移性甲狀腺髓樣癌(MTC)患者的治療。

　　XL-184卡博替尼的二期臨床試驗發現卡博替尼對于多種腫瘤骨轉移都有非常好的療效，比如在68例骨轉移患者中，59例骨轉移縮小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在內的患者，骨掃描顯示轉移病灶部分或完全消失，并且在治療6周后即可得到改善。

　　患者在服用卡博替尼時，遇到以下嚴重的情況就需要停止服用：

　　1.傷口并發癥：手術前至少停用XL184給藥28天。后續XL184的治療需根據術后傷口愈合情況而定。出現需醫療干預的傷口并發癥或傷口開裂則停用XL184。

　　2.蛋白尿：經XL184治療，4例患者(2%)出現蛋白尿，包括1例腎病綜合征，而安慰劑組患者沒有出現。XL184治療期間定期監測尿蛋白。

　　3.發生腎病綜合征的患者終止XL184治療。

　　4.可逆性后部白質腦病綜合征：可逆性后部白質腦病綜合征 (RPLS)――通過MRI檢測特異性診斷的皮下血管性水腫綜合征，出現RPLS的患者應終止XL184治療。

　　5.生殖毒性：妊娠婦女服用XL184會導致胎兒損害。暴露在低于XL184臨床推薦劑量下，大鼠即可出現孕胎死亡，同時，大鼠骨骼異常、兔內臟異常、畸形發生率增加。

　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，在國家有效監管下，可生產任一款世界新藥的仿制藥。

　　孟加拉仿制藥在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內患者治療的新選擇與新希望。

　　孟加拉版卡博替尼Cabozanix在國內并沒有上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！

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　　海得康為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，請在使用處方藥物前向醫生咨詢，用藥需由專業醫師指導。

　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。

　　請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。