卡博替尼（Cabozantinib）是一個多靶點的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個。

　　目前，卡博替尼已經在腎癌、甲狀腺癌、肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實體瘤中，證實了較好的治療效果，對于骨轉移的控制效果尤其突出。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“萬金油”，具有廣譜抗癌能力。

　　治療腎細胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的數倍（46% vs 18%），生存期明顯延長（30.3個月 vs 21.8個月）。兩藥的副作用很接近，不良反應發生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹瀉、乏力、高血壓、手足綜合征等。目前，卡博替尼已經成為晚期腎癌的首選治療的一線藥物。

　　治療肝細胞癌：接受卡博替尼治療的晚期肝癌患者生存期明顯延長，死亡風險下降了37%。客觀有效率大約為5%。目前，卡博替尼已經和瑞戈非尼、PD-1抗體等藥物一道，成為晚期肝癌治療藥物之一。

　　治療肺癌：在非小細胞肺癌患者中，2%左右的患者攜帶RET基因重排。這類患者可以接受卡博替尼治療。2016年，權威醫學雜志《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的臨床試驗數據：26位患者，有效率是28%，腫瘤控制率接近100%。

　　此外，一線治療失敗的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼聯合特羅凱比單用卡博替尼或者單用特羅凱，生存期明顯延長，聯合用藥組的生存期是13.3個月，單用卡博替尼組是9.2個月，單用特羅凱是5.1個月。

　　治療甲狀腺癌：對于攜帶RET突變的甲狀腺癌患者，卡博替尼明顯延長了總生存期，從18.9個月延長到了44.3個月，翻了一倍都多。總人群中，總生存期也從21.1個月，延長到了26.6個月。

　　卡博替尼作用的分子靶點很多，部分靶點參與了骨轉移的形成，具有很好的控制實體瘤骨轉移的能力，已被廣泛用于腎細胞癌骨轉移和前列腺癌骨轉移的治療。

　　卡博替尼可以通過清除腫瘤周圍助紂為虐的“骨髓來源的免疫抑制細胞”（MDSC細胞）等方式，增加患者對PD-1抗體等免疫治療的療效。因此，不少研究將卡博替尼選為PD-1抗體的“黃金搭檔”，進行聯合治療并取得了良好的治療效果。

　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，在國家有效監管下，可生產任一款世界新藥的仿制藥。

　　碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！

　　孟加拉版卡博替尼Cabozanix仿制藥在國內并沒有上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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　　海得康為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，請在使用處方藥物前向醫生咨詢，用藥需由專業醫師指導。

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