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阿比特龍中國上市,轉移性晚期前列腺癌治療藥!

时间:2019-02-14     作者:阿比特龍中國上市,轉移性晚期前列腺癌治療藥!【原创】   阅读

  醋酸阿比特龍,是一種口服有效的CYP17A酶不可逆抑制劑,可抑制睪丸、腎上腺和腫瘤中的睪酮合成,使前列腺癌患者體內(nèi)前列腺特異性抗原(PSA)水平顯著下降,利于腫瘤萎縮,提高總體生存期,延長影像學無進展生存期,緩解骨轉移并發(fā)癥,改善生命質量。

  適應癥:

  阿比特龍首次于2011年4月28日獲得美國FDA上市批準,用于和潑尼松或潑尼松龍聯(lián)合治療雄激素去勢療法和多西他賽化療失敗患者的去勢抵抗性轉移性前列腺癌(mCRPC)。之后又于2012年12月10日批準擴大適應癥人群,用于去勢抵抗性晚期轉移性前列腺癌的治療。在我國批準的適應癥為“與潑尼松聯(lián)合治療用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)”。

  作用機制:

  醋酸阿比特龍是阿比特龍的前體藥,在體內(nèi)迅速轉化為阿比特龍,后者是CYP17(17α-羥化酶和C17,20-裂解酶)的選擇性、不可逆甾體類抑制劑,通過抑制酶活性從而阻止睪丸、腎上腺和腫瘤中的睪酮合成。

  用法用量:

  Zytiga 1,000mg口服給予每天1次與潑尼松聯(lián)用5mg口服給予每天2次。必須空腹服用Zytiga。在服用Zytiga 劑量前至少2小時和服用Zytiga劑量后至少1小時不應消耗食物。

  (1)對基線中度肝受損(Child-Pugh類別B)患者,減低Zytiga開始劑量至250mg每天1次。

  (2)對治療期間發(fā)生肝毒性患者,不用Zytiga直至恢復。可在減低劑量再次治療。如患者發(fā)生嚴重肝毒性應終止Zytiga。

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  避免導致前列腺癌的因素:

  1.荷爾蒙因素

  男性會分泌一些雄性荷爾蒙,而絕大部分的前列腺癌細胞表面有男性荷爾蒙的接受器,因而會導致前列腺失去男性荷爾蒙的刺激,前列腺癌細胞就會萎縮退化。因而會導致前列腺癌的出現(xiàn)。

  2.年齡因素

  其實,年齡是引起前列腺癌最主要的危險因素,一般來說,隨著年齡不斷增大,前列腺癌的發(fā)病率也就會急劇升高,前列腺癌患者年齡大于50歲的占了大部分。所以,年齡越是大就越應該要注意保健。

  3.民族種族因素

  根據(jù)了解,前列腺癌患者在北美洲、歐洲西北部、澳大利亞和加勒比海島是比較多的,而在亞洲、非洲、中美洲和南美洲的前列腺癌患者相對來說較少。另外,研究表明,美國黑人比其他種族男人是會更容易患上前列腺癌,并且一般這類人群診斷時就已經(jīng)是晚期腫瘤,他的死亡率是白種人的兩倍要多。

  4.化學致癌物質

  經(jīng)過特殊工種或者來自環(huán)境污染的鎘、苯等化學物質有致癌作用;吸煙者吸入的焦油等化學物質會致癌;所以,為了避免患癌癥,應該遠離這些致癌的化學物質。另外,有資料表明,經(jīng)常吸煙死于前列腺癌者比不吸煙者是高。

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