此次獲批是基于是基于一項III期SELECT研究的積極頂線數(shù)據(jù)，該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，調(diào)查了口服lenvatinib（24mg）治療放射性碘131抵抗的分化型甲狀腺癌(RR-DTC)的療效。

　　研究結(jié)果：接受安慰劑的參與者，接受Lenvima治療的參與者平均生活18.3個月，無疾病進展（無進展生存），中位數(shù)為3.6個月。另外，與接受安慰劑的參與者中的2％相比，使用Lenvima治療的參與者中有65％看到腫瘤減小！

　　副作用：治療有關副反應在lenvatinib組 40% 以上病人出現(xiàn)過不同級別的反應，主要是高血壓、腹瀉、疲勞感、食欲減退、體重下降和惡心。

　　孟加拉仿制的在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。

孟加拉碧康藥廠樂伐替尼仿制藥

　　根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達成員國家，獲得對發(fā)達國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。

　　海得康由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，經(jīng)過多番實地考察與國外大型醫(yī)院建立了官方合作關系。更多詳詢醫(yī)學顧問：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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