原發性肝細胞癌(HCC)是全球常見的惡性腫瘤之一，死亡率僅次于位于第一的肺癌。由于肝癌早期癥狀不明顯導致大部分患者在發現時就已經進展為中晚期，失去了手術切除根治的機會，晚期肝癌通常可以采取介入治療、射頻消融、化療、靶向治療等，然而傳統的化療等對肝癌的效果不明顯。在過去的10年里面，肝癌患者的靶向藥在國內被批準的只有一種，就是多吉美——索拉非尼。

　　多吉美——索拉非尼

　　2009年8月，多吉美索拉非尼經過CFDA批準上市，用于治療不能手術切除的晚期肝細胞肝癌。在多項臨床研究中，索拉非尼都表現出了顯著的治療效果，多吉美索拉非尼能夠延長晚期肝癌患者的生存期及腫瘤進展時間,提高疾病控制率。索拉非尼延長患者的無進展生存期為5.5個月，多吉美索拉非尼最大的優點是選擇性殺傷腫瘤細胞，對正常細胞幾乎沒有影響，多吉美的出現開創了肝癌靶向治療的新時代。

　　晚期肝癌一線治療藥物10年只有多吉美索拉非尼的局面被打破，侖伐替尼也為晚期肝癌患者的治療帶來了新的希望。

　　此次獲批是基于一項名為REFLECT的開放標簽、多中心、隨機性臨床3期試驗的結果。試驗招募了954位未經系統治療的晚期不可切除肝細胞肝癌患者，按照1:1隨機使用侖伐替尼或者索拉非尼。

　　結果顯示，侖伐替尼組患者中位總生存期(OS)為13.6個月，索拉非尼組為12.3個月;無進展生存時間PFS兩組分別為7.4對3.7個月，提高將近一倍;侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍多(40.6% 對12.4%)。且與全球總人群相比，侖伐替尼在中國患者亞群中具有更加顯著的療效。

孟加拉仿制藥侖伐替尼

　　在安全性上，侖伐替尼與索拉非尼相似，常見不良反應為高血壓、手足綜合征、腹瀉、食欲下降、體重下降、乏力等。

　　樂伐替尼治療肝癌的推薦劑量與患者體重有關的。患者體大于等于60kg時，侖伐替尼的劑量是12mg口服，每日一次;患者體重小于60kg時，侖伐替尼的劑量是8mg口服，每日一次。

　　另外，侖伐替尼對肝內膽管癌、晚期子宮內膜癌的臨床試驗也在進行中。

　　侖伐替尼有沒有價格更低的仿制藥呢？

　　侖伐替尼孟加拉版、印度版在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　免責聲明：海得康為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，請在使用處方藥物前向醫生咨詢，用藥需由專業醫師指導。

　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。