對于一線治療手術不可切除的肝細胞肝癌，美國臨床腫瘤學會ASCO在2017年會上發(fā)布的侖伐替尼III期臨床試驗REFLECT研究顯示：在主要終點方面，侖伐替尼組總生存期（OS）較索拉非尼組有延長趨勢；在次要終點方面，無進展生存期（PFS）侖伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7個月），中位疾病進展時間（mTTP）和客觀應答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7個月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一項全球多中心隨機、開放式、非劣效（NI）臨床研究。侖伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或將改變近十年來肝癌藥物治療的現(xiàn)狀。

　　樂伐替尼適應癥:

　　1. 肝細胞癌：用于治療不可切除的肝細胞癌（HCC）患者；

　　2. 分化型甲狀腺癌：單藥用于局部復發(fā)/轉移、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者；

　　3. 腎細胞癌：與依維莫司聯(lián)用，用于治療既往接受過血管內皮生長因子靶向療法的晚期腎細胞癌患者。

　　孟加拉仿制的藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內患者治療的新選擇與新希望。

　　碧康制藥生產的侖伐替尼（Lenvanix、樂伐替尼）是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　孟加拉版侖伐替尼（Lenvanix、樂伐替尼）在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫(yī)購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　免責聲明：海得康為國內患者提供一站式出國就醫(yī)服務，海得康不賣藥，請在使用處方藥物前向醫(yī)生咨詢，用藥需由專業(yè)醫(yī)師指導。

　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫(yī)處理。請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。