奧拉帕尼治療具有有害的或懷疑具有有害的種系BRCA突變的患者，伴有人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性的轉移性乳腺癌患者，前期在新輔助、輔助性治療中或轉移性乳腺癌的治療中曾使用過化療。對于激素受體HR陽性的乳腺癌患者，患者之前應當是使用過內分泌治療或者是經考慮不適合使用內分泌治療的情況。

　　如何判斷患者是否適合使用奧拉帕尼呢？

　　滿足以下條件，便可以使用奧拉帕尼：

　　如果患者為被懷疑有種系BRCA突變或者通過基因檢測證實有種系BRCA突變，

　　經檢測人類表皮生長因子受體2（HER2）為陰性，

　　前期在新輔助治療，輔助治療或轉移癌治療方案中使用過化療的轉移性乳腺癌患者。

　　對于符合上述情形的激素受體（HR）陽性的乳腺癌患者，則要求患者之前應當是使用過一種內分泌治療或者是經專業醫生考慮不適合使用內分泌治療的情況，才能使用奧拉帕尼。

　　那么，奧拉帕尼治療乳腺癌效果怎么樣呢？

　　科學家將302位gBRCA突變的HER2陰性的轉移性乳腺癌患者，隨機分為兩組，一組給予300mg奧拉帕尼片劑口服，另外一組根據醫生的選擇給予化療，治療直至疾病惡化進展或出現不可接受的毒性反應。患者中的50%左右的人具有三陰性乳腺癌。結果發現：使用奧拉帕尼片劑的患者中位無進展生存時間（PFS）為7.0個月，而化療組僅為4.2個月。奧拉帕尼組患者的疾病客觀緩解率為52%，而化療組僅為23%。

　　可見，與化療相比，使用奧拉帕尼可以減少疾病惡化的情況，且治療有效率也更高。

　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，在國家有效監管下，可生產任一款世界新藥的仿制藥。

　　孟加拉仿制的奧拉帕尼在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內卵巢癌患者治療的新選擇與新希望。

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