基于一個國際的，隨機，安慰劑對照的III期臨床試驗RESORCE，這個試驗入組了573例按巴塞羅那分期標準Child-Pugh Child-Pugh肝癌B期或C期患者，這些患者在接受索拉非尼治療后疾病進展。

　　患者按照2：1比例被隨機分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治療（BSC）(n = 379) 或安慰劑加最佳支持治療BSC(n = 194)，在每28天為一周期的前21天接受治療。治療持續至疾病進展或毒性不可耐受。

　　結果顯示：瑞格非尼組 vs 安慰劑組

　　試驗證明瑞格非尼顯著的改善整體生存，無進展生存期（PFS）得到顯著改善，整體效果顯著：

　　生存時間延長了2.8個月

　　瑞格非尼組的中位總生存期為10.6個月

　　安慰劑組患者中位總生存期為7.8個月

　　中位PFS，瑞格非尼將無疾病進展生存時間延長了1倍

　　瑞格非尼組中位PFS為3.1

　　安慰劑組中位PFS為1.5個月

　　有效率提高了2.5倍

　　整體應答率分別為 瑞格非尼組11% VS 安慰劑組4%。

　　瑞格非尼治療的中位時間為3.6個月（范圍0.03-29.4個月）VS 安慰劑組為1.9個月（范圍0.2-27.4個月）。

　　印度版瑞格非尼在國內并未上市，直接買賣、代購都是違法的。

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