2016年11月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準TAF用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治療；

　　2016年12月，日本衛生勞動福利部（MHLW）批準TAF用于慢性乙型肝炎患者；

　　2017年1月，歐盟授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場；

　　2018年11月14日，吉利德官方宣布乙肝新藥丙酚替諾福韋片（TAF，商品名：韋立德，Vemlidy） 的新藥申請（JXHL1700186）獲得國家藥品監督管理總局（NMPA）的注冊批件，中國國家藥品監督管理局批準日服一次的韋立得®用于治療成人和青少年（12歲以上，體重超過35kg）慢性乙型肝炎。

Mylan產授權乙肝新藥HepBest圖片

　　嚴格來講，目前所有的乙肝藥，包括TAF、替諾福韋TDF，恩替卡韋等都不能徹底治愈乙肝。

　　事實上作為乙肝治療界的最高水平，TAF也僅能幫助乙肝患者達到臨床治愈的目標：持續病毒學應答且HBsAg陰轉或伴有抗-HBs陽轉、ALT正常、肝組織學病變輕微或無病變。

　　因此，宣傳TAF或其他某些藥物能治愈乙肝都是及其不負責任的做法。

　　TDF憑超強的抗病毒效果，低耐藥性也曾被稱為是神藥，那新藥taf有哪些優勢呢？

　　長期服用TDF可能會造成腎臟和骨密度的損傷，而TAF很好的克服了前輩最大的缺點，TAF做到了幾乎無腎毒性與更好的骨骼安全性，降低了骨質疏松癥的風險。且根據TAF的三期研究的96周療效和安全性結果顯示：

　　TAF在保持較高病毒抑制率的情況下，沒有發現耐藥。

　　此外，藥效方面，TAF 25mg≈TDF 300mg，十分之一劑量的TAF就能達到和前輩TDF相同的藥效。

　　海得康提醒廣大患者請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。

　　海得康與國外多家醫院建立了官方合作關系，可以帶患者親自出國看醫生，開處方后從醫院藥房獲取正規產品。詳詢：400-001-9769。