眾所周知，PD-1抑制劑是一種創新的腫瘤免疫治療藥物。不同于傳統的癌癥治療手段，例如放、化療以及靶向藥直接作用于癌細胞，PD-1抑制劑本身并不是直接殺傷癌細胞，而是通過激活患者自身的免疫系統來殺傷癌細胞。此次國產PD-1抑制劑特瑞普利單抗獲批上市，對于我國的癌癥患者來說無疑是一個天大的喜訊。

　　12月17日，國家藥品監督管理局有條件批準首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）上市。這是我國企業獨立研發、具有完全自主知識產權的生物制品創新藥品，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。

　　目前，腫瘤免疫治療領域研究熱點主要集中在抗程序性死亡-1（PD-1）受體等免疫檢查點抑制劑上，它和傳統的化療和靶向治療不同，主要是通過克服患者體內的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫細胞來殺傷腫瘤，是一種全新的抗腫瘤治療理念。

　　此次獲批的特瑞普利單抗是由蘇州眾合生物醫藥股份有限公司研制開發的抗PD-1受體的全人源單克隆抗體，可通過封閉T淋巴細胞的PD-1，阻斷其與腫瘤細胞表面PD-L1結合，解除腫瘤細胞對免疫細胞的免疫抑制，使免疫細胞重新發揮抗腫瘤細胞免疫作用而殺傷腫瘤細胞。

　　黑色素瘤在我國近年來呈現快速增長趨勢，為發病率增長最快的惡性腫瘤之一，每年新發病例約20000例，死亡率也呈逐年快速上升趨勢，已經成為嚴重危及我國人民健康的疾病之一。

　　在治療方面，一線治療失敗的黑色素瘤患者目前缺乏有效的標準治療方案。本品的臨床試驗結果顯示，治療既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的客觀緩解率達17.3%，疾病控制率達57.5%， 1年生存率達69.3%。本品的上市批準對解決我國腫瘤患者臨床用藥選擇具有積極意義。

　　特瑞普利單抗作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。本品自2016年初開始臨床研發，至今有二十多項臨床試驗正在進行中，包括在美國同步開展的臨床試驗。

　　2018年3月，國家藥品監督管理局正式受理了本品的上市注冊申請，并將其納入優先審評審批品種予以加快審評審批。國家藥品審評中心、藥品審核查驗中心及中國食品藥品檢定研究院等相關單位通力協作，主動與申報單位溝通指導，及時解決審評中遇到的技術問題，優先安排技術審評、現場檢查和實驗室檢驗，并基于申請人已完成的中國晚期黑色素瘤II期研究有效性數據和7項臨床研究的安全性數據，于12月17日有條件批準了本品上市注冊。

　　這注定是中國抗癌史上的里程碑事件，對國內1400萬深陷癌癥泥潭的患者群體而言：攻克癌癥，我們又多了一個利器，價格更加優惠，更多患者即將受益！

　　作為最近幾年腫瘤治療領域最大的突破，PD-1/PD-L1免疫療法已經被美國FDA批準用于包括惡性黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌和胃癌等數十種癌癥癌癥的治療。相比于其它癌癥治療手段，PD-1/PD-L1藥物的最大優勢在于：一旦起效，患者可能獲得長達5-10年的長期生存機會，甚至“治愈”腫瘤。

　　目前，在全球范圍內已經有6種PD-1/PD-L1抑制劑上市，包括默沙東的Keytruda（“K藥”）、百時美施貴寶的Opdivo（“O藥”）、羅氏制藥Tecentriq（“T藥”）、輝瑞/默克Bavencio（“B藥”）以及阿斯利康Imfinzi（“I藥”），以及賽諾菲/再生元的Libtayo。

　　拓益則是首個上市的國產PD-1抑制劑，這意味著國內患者將會以更優惠的價格用上全球先進的抗癌藥。

　　目前特瑞普利單抗在肺癌，鼻咽癌，肝癌，胃癌，乳腺癌，尿路上皮癌等多個瘤種的臨床試驗正在進行中，有望在未來幾年獲批更多適應癥，為更多腫瘤患者帶來生命希望。

　　拓益是：

　　國內首個獲批上市的國產原研PD-1抑制劑

　　擁有完全自主知識產權

　　雙作用機制，強力抗腫瘤

　　在治療晚期粘膜黑色素瘤上顯示出卓越的療效，聯合治療更是世界突破

　　總之，不管是單藥還是聯合治療，拓益已經在中國惡性黑色素瘤患者中顯示出了優異的臨床數據，有望成為國人黑色素瘤的標準治療方案。關注海得康，可以了解更多詳情哦。