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哌柏西利ibrance用法用量,孟加拉仿制藥哌柏西利的價格及渠道

时间:2018-12-19     作者:哌柏西利ibrance用法用量【原创】   阅读

  乳腺癌治療的手段很多,從最開始的手術切除治療,到內分泌治療,放化療,最后開始靶向藥治療。發現的早的話,很多患者的病情都能在手術階段得到控制,但是到了中后期是不是就要加重治療?

  乳腺癌根據免疫組化HER2、ER/PR是否為陽性分為四個種類,而帕博西尼正是用于治療HER2-、ER/PR+的晚期轉移性乳腺癌患者,它可以根據是否絕經來聯合來曲唑或者氟維司群進行治療。聯合帕博西尼進行治療比單單進行內分泌治療要好上很多,中位生存期超過兩年,相比內分泌治療翻了一倍。

  帕博西尼是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治 療對其轉移疾病。第一個乳腺癌免疫治療藥物palbociclib(Ibrance)膠囊劑被美國FDA加速批準。

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  使用帕博西尼治療需要幾個療程?

  在PALOMA3試驗中,超過520名ER陽性HER2陰性乳腺癌患者在接受激素治療期間復發或進展。這些患者從17個國家的140多個地點招募到研究中,服用藥物的療程為兩個療程,將近兩個月左右。他們以二比一的比例隨機分配接受帕博西尼和氟維司群(347名患者)或安慰劑和氟維司群(174名患者)。

  在試驗入組前,允許患者接受一線化療治療轉移性疾病。參加試驗的每個組的20%的患者是絕經前或圍絕經期,并且接受了藥物戈舍瑞林以抑制卵巢功能。

  該試驗的主要終點是無進展生存期。次要終點包括總體生存率,客觀反應,臨床獲益率,患者報告的結局和安全性。

  帕博西尼聯合來曲挫聯合用藥,能顯著延長生存期,帕博西尼用藥后,婦女的中位無進展生存期為9.2個月,而接受安慰劑加fulvestrant的婦女的中位無進展生存期為3.8個月。

  推薦起始劑量:125毫克,每天一次與食物一起服用21天,隨后7天假治療。中斷給藥和/或減量是基于個人的安全性和耐受性建議。謹遵醫囑。

  帕博西尼(palbociclib,IBRANCE)是由美國輝瑞公司生產的,該藥物以商品名IBRANCE 愛博新哌柏西利上市銷售。

  好消息是,帕博西尼仿制藥上市了!孟加拉碧康制藥生產的Palbonix是帕博西尼是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

  患者可以通過出國看病的方式獲取藥品,治療疾病。

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