美國食品和藥品監督管理局2011年4月6日批準Caprelsa（凡德他尼[vandetanib]）片治療晚期（轉移）髓樣甲狀腺癌成年患者。

　　注意事項

　　(1)曾報道延長的QT間期，凡德他尼片說明書尖端扭轉型室性心動過速和驟死。在基線，開始vetanib治療后2-4周和8-12周，和其后每3個月及劑量調整后，監查心電圖和血清鉀，鈣和TSH水平。當劑量減低適當；

　　(2)曾觀察到Stevene-Johnson綜合征導致死亡。嚴重皮膚反應可能促使永遠終止vetanib；

　　(3)曾報道間質性肺疾病征導致死亡。中斷vetanib和研究不能解釋呼吸困難，咳嗽，和發熱。為間質性肺病應采取適當測量；

　　(4)曾觀察到缺血性腦血管事件，出血，心衰，腹瀉，甲狀腺低下癥，高血壓，和可逆性后腦白質腦病綜合征；

　　(5)當vetanib給予妊娠婦女可能致死。建議婦女當接受vetanib和治療后4個月時避免妊娠；

　　(6)因為QT延長，尖端扭轉型室性心動過速和驟死的風險，只能通過嚴格分配計劃被稱為vetanibREMS計劃得到vetanib。只有經認證的處方者和藥房能夠處方和分配vetanib。

　　患者可以通過出國看病的方式獲取藥品，治療疾病。

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　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。