研究者發現，恩雜魯胺可顯著延遲化療開始的時間，顯著優化了前列腺特異性抗原（PSA）反應率、PSA進展時間、客觀軟組織反應率，以及首次出現骨相關事件的時間。在26個月的隨訪中，恩雜魯胺治療組未得出中位生存期，安慰劑組為31個月。

　　此外，恩雜魯胺治療組生活質量反應率為近40%，而安慰劑組的這一數字為22.9%。在 FACT-P 的所有考量方面恩雜魯胺相比于安慰劑組均可顯著改善患者的生活質量。

　　據悉，早在2012年8月恩雜魯胺已獲準作為二線治療用藥，用于已接受多西他賽治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。

　　一項PREVAIL III期試驗結果顯示，恩雜魯胺治療未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌能延長患者總生存期，中位OS為32.4個月，而安慰劑組為30.2個月。與安慰劑組相比，每日接受160 mg恩雜魯胺治療患者放射影像學無進展生存期顯著延長。此外，恩雜魯胺治療組患者開始接受細胞毒化療中位時間為28個月，而安慰組為10.8個月。

　　恩雜魯胺治療患者最常見不良反應(≥ 5%)是虛弱/疲勞，背痛，腹瀉，關節痛，潮熱，外周血水腫，肌肉骨骼痛，頭痛，上呼吸道感染，肌肉無力，眩暈，失眠，下呼吸道感染，脊髓壓迫癥和馬尾神經綜合征，血尿，感覺異常，焦慮，和高血壓。出現藥物過量時，停止用藥并啟動一般性支持醫療措施。藥物過量會增加癲癇的風險。

　　 Xtandi恩雜魯胺在國內還未上市，香港、澳門地區以及印度均以上市，患者可以通過出國看病的方式獲取藥品，治療疾病。

　　印度版恩雜魯胺 Xtandi不是仿制藥，是正版原研藥品。因印度的定價策略，比發達國家的價格要低得多。眾所周知印度的制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國際藥企的藥品在印度的定價迫于仿制藥價格的壓力，定價都很低。

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　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理；

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