奧貝膽酸最早于2016年5月27日獲美國FDA批準上市，于2016年12月12日獲歐盟批準上市，用于治療原發性膽汁性肝硬化（PBC）。

　　PBC對人體的危害嚴重，其大致可分為四個階段，前兩個階段并無明顯癥狀，到第三階段時者出現乏力、皮膚瘙癢等臨床癥狀；從癥狀出現起，平均生存時間為5-8年。有癥狀患者的門靜脈高壓相關并發癥10年內發生率為10％-20％，高于無癥狀患者。當患者出現食管胃底靜脈曲張后，3年的生存率僅為59％，第一次出血后3年生存率約46％。

　　而此前20年來，熊去氧膽酸（UDCA）是唯一獲得美國FDA批準用于治療PBC的藥物。然而，超過40%患者卻對UDCA沒有充分應答，或對UDCA不耐受。奧貝膽酸的臨床優勢在于可顯著改善對UDCA治療應答不佳或不耐受的PBC患者的生化指標，延緩疾病進展，提高生存率。

　　奧貝膽酸已經被證明對治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美國FDA已授予其突破性療法認定。臨床研究結果顯示：奧貝膽酸能夠改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝臟組織學特征，同時也有利于降低肝酶。雖然有一些副作用，但非酒精性脂肪肝活性度評分的所有項目（脂肪變性，肝細胞氣球揚鞭，肝小葉炎癥）和肝纖維化均得到改善。

　　奧貝膽酸仿制藥已經有孟加拉制藥廠成功仿制，并獲得孟加拉藥品監督管理局批準上市了，品質好，價格低，患者可以通過去孟加拉看病的方式，治療疾病，獲取藥品。海得康醫學顧問提醒，請通過正規公司出國就醫獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。

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