ALTA-1L研究是開放標(biāo)簽、多中心的III期臨床研究，入組了275例未接受過靶向治療的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者，入組患者隨機(jī)1：1分為布加替尼組和克唑替尼組。布加替尼組患者先口服布加替尼90mg每天一次，連服7天，如果耐受則將劑量增加至180mg每天一次。克唑替尼組患者則口服克唑替尼250mg每天兩次。

　　研究結(jié)果顯示布加替尼組的客觀緩解率、中位無進(jìn)展生存期都顯著提高，布加替尼組客觀緩解率71%，克唑替尼組為60%

　　布加替尼組中位無進(jìn)展生存期未達(dá)到，1年無進(jìn)展生存率67%，克唑替尼組中位無進(jìn)展生存期9.8個(gè)月，1年無進(jìn)展生存率43%。數(shù)據(jù)顯示，布加替尼組超過60%的患者無進(jìn)展生存期超過18個(gè)月。

　　布加替尼Briganix常見副作用：惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、食欲下降、疲勞、頭痛、發(fā)熱、咳嗽、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、高血糖等。

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