巴瑞克替尼（Baricitinib）是一種口服的JAK激酶1和2的抑制劑，常用于成年人治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）。對于之前沒有用過生物DMARDS藥物的類風濕關節炎患者，巴瑞克替尼可以降低疾病的活動度。

　　理化性質：類白色或白色結晶性粉末，無臭無味，在水中略溶，在熱水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。

　　作用機制Baricitinib（olumiant）是一種選擇性JAK2和JAK1抑制劑，對Janus Kinase，jak3or TYK2效力少。該激酶及其相關的信號轉導和轉錄激活因子（JAK-STAT）是控制細胞因子與I型和II型細胞因子受體信號傳導的幅度和持續時間的主要細胞內途徑。這些受體缺乏能夠介導的內在酶活性信號轉導；Janus激酶\信號傳導及轉錄激活因子是通過JAK酶磷酸化，導致STAT活化。幾種炎癥因子參與RA的發病機制，包括IL-6、粒細胞巨噬細胞集落刺激因子、（GM-CSF）因子。干擾素信號通過JAK-STAT信號通路。因此， JAK1和JAK2抑制劑可靶向作用多個RA相關的細胞因子通路，從而可以減少炎癥細胞關鍵免疫細胞的活化和增殖。 Baricitinib對JAK3沒有作用。JAK3可能是與普通γ鏈受體有關。常見的γ鏈的細胞因子包括IL-15和IL-21，主要作用調淋巴細胞活化、功能和增殖。

　　適應癥1.用于成年人治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA），患者對于一個或多個抗風濕藥物不耐受可采用本品治療，本品可單藥治療或與甲氨蝶呤聯合治療。baricitinib治療銀屑病、糖尿病腎病、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡等疾病的療效，目前均處于II期臨床階段。

　　2.用于科學研究和化學試劑領域

　　用法用量巴瑞克替尼片：口服，每日1次，日劑量為4mg，對于年齡大于75周歲且具有慢性復發性感染史的患者，推薦日劑量2mg，每日1次，對于采用日劑量4mg治療的患者，如病情已取得持續控制，可將日劑量改為2mg。

　　不良反應最常見不良反應有頭痛、上呼吸道感染和鼻咽炎,未發現機會性感染、結核感染和胃腸道穿孔。

　　如果選擇購買孟加拉巴瑞克替尼，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。

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　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；

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