2017年5月6日在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)瑞戈非尼（REGORAFENIB）用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的三線，之后也就是2017年的12月12日批準(zhǔn)瑞戈非尼用于索拉非尼之后的轉(zhuǎn)移性肝癌，好消息接連不斷，這也讓各位家屬有了多一種選擇。瑞戈非尼于 2017 年 3 月 27 日首次獲得 CFDA 批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者和局部晚期的、無(wú)法手術(shù)切除的或轉(zhuǎn)移性的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者。

　　此次瑞戈非尼（REGORAFENIB）獲批的肝癌適應(yīng)癥，兩者時(shí)間僅隔 8 個(gè)多月。瑞戈非尼是分子靶向藥，服藥為在每28 天 為一周期的前21 天，每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。繼續(xù)治療至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性時(shí)。每天同一時(shí)間服用瑞戈非尼，配合低于30% 脂肪的低脂早餐，整片吞服。作為一款口服多激酶抑制劑，瑞格非尼可抑制腫瘤生長(zhǎng)、間質(zhì)微環(huán)境形成和疾病進(jìn)展。

　　一項(xiàng)國(guó)際多中心III期試驗(yàn)（RESORCE）評(píng)估了瑞格非尼治療多吉美耐藥后進(jìn)展的肝癌患者的有效性和安全性。研究結(jié)果顯示，接受瑞格非尼治療的患者的總生存期為10.6個(gè)月，比安慰劑多了3個(gè)月，而且死亡風(fēng)險(xiǎn)也下降了37%，在無(wú)進(jìn)展生存期方面，瑞格非尼同樣具有優(yōu)勢(shì)。此外經(jīng)瑞戈非尼治療的患者還具有更高的緩解率和疾病控制率。

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