2014年7月30日，歐盟委員會已批準羅氏公司的 Gazyvaro（obinutuzumab）與苯達莫司汀化療聯合使用于接受 Gazyvaro 持續治療的濾泡性淋巴瘤患者。這次批準適用的患者是在單獨使用美羅華（利妥昔單抗）或含美羅華的治療方案進行治療后，仍然未見療效甚至疾病繼續惡化的群體。

　　這次批準是基于一項名為加多林的三期研究結果，該研究表明單獨使用 Gazyvaro 后以 Gazyvaro 聯合苯達莫司汀治療，可導致疾病惡化或死亡（無進展生存，PFS）的風險降低 52%，對照組為單獨使用苯達莫司汀。

　　該研究由一個獨立的審查委員會（IRC）評估，根據評審人員的評估結果，Gazyvaro 聯合治療組相比單獨用苯達莫司汀治療組其中位 PFS 高出一倍以上（29.2 個月對比 13.7 個月），此外，Gazyvaro 聯合治療組的患者相比苯達莫司汀單獨治療組的患者其死亡的風險降低了 38%。

　　什么是Gazyvaro？

　　Gazyvaro是一種“II型”抗CD20單克隆抗體，研發用于治療比“I型”治療藥物如MabThera更具侵襲性的血液癌，臨床試驗顯示可顯著降低疾病進展或死亡的風險。

　　Gazyvaro主要是冰凍干燥粉，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，且該藥物需要冷鏈運輸，對存儲環境和溫度有要求，海得康不賣藥，患者最好能親自去香港就醫購買使用。

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