美國食品藥品管理局（以下簡稱FDA）于2015年11月24日批準Portrazza (necitumumab)與吉西他濱和順鉑兩種化療藥物聯用治療進展期（轉移性）鱗狀非小細胞肺癌，成為第一個被批準用于進展期鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的靶向治療藥物。

　　非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，約占所有肺癌病例的85%。鱗狀NSCLC約占NSCLC的30%，該病是一種毀滅性的、很難治療的疾病，患者不僅要經歷極大的病痛折磨，而且預后很差，轉移性鱗狀NSCLC的5年生存率不足百分之五。在過去的20年里，鱗狀NSCLC治療領域的進展很少，尤其是一線治療，導致該領域存在嚴重未獲滿足的醫療需求，晚期群體迫切需要更多的一線治療方案。

　　這種形式的肺癌尤其具有侵襲性，其五年生存率不到 5%，近年來，這一疾病幾乎未看到有治療進展。禮來的藥物最初于去年 11 月份在美國獲得批準，據該公司稱，這款藥物在歐盟是首個以一線治療選擇獲批用于這一適應癥的生物藥物。

　　耐昔妥珠單抗（Portrazza）是注射針劑，屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，使用前需要配制，該藥物需在有藥物使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，該藥物對貯存環境與溫度都有要求，貯存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)直至使用時，且避光保存。海得康不賣藥，因為藥品的特殊性，患者最好親自出國就醫購買和使用。

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